项目编号:
项目名称:心电图机等设备采购项目
采购方式:公开招标
预算金额:867,000.00元
采购包1(认知康复训练与评估设备):
采购包预算金额:274,500.00元
采购包最高限价: 274,500.00元
投标保证金: 2,745.00元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 |
品目编码及品目名称 |
采购标的 |
数量(单位) |
允许进口 |
简要需求或要求 |
品目预算(元) |
中小企业划分标准所属行业 |
1-1 |
A02320800-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 |
认知康复训练与评估设备 |
1(台) |
否 |
认知评估方面:需从注意、记忆、计算、思维、知觉5种维度综合评估;设备需具备AR增强现实训练功能。具体详见招标文件。 |
274,500.00 |
工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起至合同履约完毕
采购包2(多功能电疗综合治疗仪):
采购包预算金额:154,500.00元
采购包最高限价: 154,500.00元
投标保证金: 1,545.00元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 |
品目编码及品目名称 |
采购标的 |
数量(单位) |
允许进口 |
简要需求或要求 |
品目预算(元) |
中小企业划分标准所属行业 |
2-1 |
A02320800-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 |
多功能电疗综合治疗仪 |
2(台) |
否 |
设备须具备通过多通道功能性电刺激重塑脑卒中患者正常的行走模式。通过设备可以定位运动点,必须兼具卧床以及行走训练模式。具体详见招标文件。 |
154,500.00 |
工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起至合同履约完毕
采购包3(心电图机):
采购包预算金额:243,000.00元
采购包最高限价: 243,000.00元
投标保证金: 2,430.00元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 |
品目编码及品目名称 |
采购标的 |
数量(单位) |
允许进口 |
简要需求或要求 |
品目预算(元) |
中小企业划分标准所属行业 |
3-1 |
A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备 |
心电图机 |
9(台) |
否 |
可同步上传心电图检查结果。具体详见招标文件。 |
243,000.00 |
工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起至合同履约完毕
采购包4(心电监护仪):
采购包预算金额:195,000.00元
采购包最高限价: 195,000.00元
投标保证金: 1,950.00元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 |
品目编码及品目名称 |
采购标的 |
数量(单位) |
允许进口 |
简要需求或要求 |
品目预算(元) |
中小企业划分标准所属行业 |
4-1 |
A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备 |
心电监护仪 |
13(台) |
否 |
具有心电、呼吸、无创血压监护功能,可拓展血流动力学监护模块,监测信息可以显示、回顾、存储和打印。具体详见招标文件。 |
195,000.00 |
工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起至合同履约完毕
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1:无
采购包2:无
采购包3:无
采购包4:无
3.本项目的特定资格要求:
采购包1:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,须提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,若属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注:所有资格证明文件复印件须在有效期内。
采购包2:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,须提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,若属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注:所有资格证明文件复印件须在有效期内。。
采购包3:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,须提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,若属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注:所有资格证明文件复印件须在有效期内。。
采购包4:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,须提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,若属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注:所有资格证明文件复印件须在有效期内。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品:不适用于本项目
节能产品:适用于本项目,按照财库19号文所附品目清单执行。
环境标志产品:适用于本项目,按照财库18号文所附品目清单执行。
四、获取招标文件
: 2024-09-09 至 2024-09-14 ,(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天00:00:00至12:00:00,12:00:00至23:59:59(北京,法定节假日除外)
本招标项目仅供正式会员查看,您的权限不能浏览详细信息,请联系办理会员入网事宜,成为正式会员后可下载详细的招标公告、报名表格、项目附件和部分项目招标文件等。
联系人:孙阳
电话:010-56240287
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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