大连市妇女儿童医疗中心(集团)流式细胞仪资格预审公告
日期:2024-09-11
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一、招标内容
序号t 设备名称t数量t 单位
1t 流式细胞仪t 1t 台
二、技术参数
1.★配置双激光器:蓝色激光(激发波长488nm)和红色激光 (激发波长633nm/635nm/638nm/640nm);
2.激光器功率>40mW;
3.激光器类型:两个激光器均为固态激光器;
4.双散射光检测器:前向和侧向;
5.★荧光通道配置:配置六通道或以上的独立荧光检测器;
6.分析速度:≥15000 粒子/秒;
7.★进样方式:采用非注射泵进样方式,以满足快速连续的进样要求;
8.液流速度:可根据样本类型进行流速调节;
9.支持试管类型:12×75mm试管、1.5ml或2ml EP管;
10.具备绝对计数功能:采用精确的体积法测量原理,同时可兼容微球法;
11.试剂余量监测:对鞘液、废液量连续实时检测,及时提示用户处理;
12.操作软件:中文界面;
13.软件功能:实现所有流式数据(包括信号的高度、宽度和面积信息等)的采集和分析,并且支持线性、对数坐标的变换;
14.LIS连接:可配置双向LIS连接;
15.电压调节:可以根据样本特点对电压进行调节;
16.仪器可以调节信号阈值,最大限度减少无关信号对于结果的干扰;
17.荧光补偿:全矩阵荧光信号补偿系统,软件可进行实时补偿、离线补偿和自动补偿;
18.数字解析度:≧100万通道;
19.软件集成自动算法,可自动分析淋巴细胞亚群项目结果;
20.荧光检测灵敏度:FITC≤200 MESF,PE≤100 MESF;
21.仪器分辨率:前向散射光、FITC通道和PE通道的全峰宽CV≤2%;
22.携带污染率:≤ 0.1%;
23.★医疗器械资质:如果响应产品中有属于医疗器械的产品,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产(经营)许可证或医疗器械经营备案凭证,所投医疗器械须符合《《医疗器械注册与备案管理办法》》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证(一类医疗器械可提供备案凭证);
24.★可提供取得中华人民共和国医疗器械注册证的CD3/CD4/CD8/CD45检测试剂、CD3/CD56/CD19/CD45检测试剂或CD3/CD16+56/CD45/CD19、HLA-B27等配套试剂;
25.★自动进样器规格:32管或以上圆盘式进样;售后服务:项目要求
1、★交货/支付:合同签订后 30 日历日内。
2、★交货/支付地点:大连市妇女儿童医疗中心(集团)指定地点。
3、★质量保证期:保修 2年及以上。
4、运输安装及培训:
(1)中标方负责设备的运输、安装、调试,直至设备可以正常使用,需免费提供设备安装所需的材料及工具,货到大连市妇女儿童医疗中心(集团)指定地点,全部费用由中标方支付。
(2)中标人负责设备操作培训等工作,直至该产品可以正常使用为止。中标方负责提供货物的中文说明书、中文使用手册、中文维修手册及电路原理图,并承担由此产生的全部费用。
5、售后服务:
(1)提供售后服务承诺,有专门的技术支持和维修人员。
(2)本项目质保期内免费为使用方提供必要的现场技术支持和服务电话。提供7★24小时服务。设备出现故障,保修期过后的维修,只收取配件费,免收人工及差旅费。响应2小时内,维修人员到达现场在24小时内。 软件终身免费升级至最新版本。具有连接医院网络功能,免费开通并连接医院需要的所有网络接口,并保证接口符合国际通用标准。
6、★付款方式及条件:(1)验收合格后支付合同价款的95%,余款5%待验收合格质保期满无质量问题后由需方无息支付给供方。
(2)开据发票时需按要求在备注区标注院区等信息。
(3)如该款项的支付需经需方主管部门审核,则相应的审核批复为需方付款的必要条件。
7、验收:依据采购文件、本合同约定、国家、地方及行业标准进行验收。
序号t 设备名称t数量t 单位
1t 流式细胞仪t 1t 台
二、技术参数
1.★配置双激光器:蓝色激光(激发波长488nm)和红色激光 (激发波长633nm/635nm/638nm/640nm);
2.激光器功率>40mW;
3.激光器类型:两个激光器均为固态激光器;
4.双散射光检测器:前向和侧向;
5.★荧光通道配置:配置六通道或以上的独立荧光检测器;
6.分析速度:≥15000 粒子/秒;
7.★进样方式:采用非注射泵进样方式,以满足快速连续的进样要求;
8.液流速度:可根据样本类型进行流速调节;
9.支持试管类型:12×75mm试管、1.5ml或2ml EP管;
10.具备绝对计数功能:采用精确的体积法测量原理,同时可兼容微球法;
11.试剂余量监测:对鞘液、废液量连续实时检测,及时提示用户处理;
12.操作软件:中文界面;
13.软件功能:实现所有流式数据(包括信号的高度、宽度和面积信息等)的采集和分析,并且支持线性、对数坐标的变换;
14.LIS连接:可配置双向LIS连接;
15.电压调节:可以根据样本特点对电压进行调节;
16.仪器可以调节信号阈值,最大限度减少无关信号对于结果的干扰;
17.荧光补偿:全矩阵荧光信号补偿系统,软件可进行实时补偿、离线补偿和自动补偿;
18.数字解析度:≧100万通道;
19.软件集成自动算法,可自动分析淋巴细胞亚群项目结果;
20.荧光检测灵敏度:FITC≤200 MESF,PE≤100 MESF;
21.仪器分辨率:前向散射光、FITC通道和PE通道的全峰宽CV≤2%;
22.携带污染率:≤ 0.1%;
23.★医疗器械资质:如果响应产品中有属于医疗器械的产品,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产(经营)许可证或医疗器械经营备案凭证,所投医疗器械须符合《《医疗器械注册与备案管理办法》》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证(一类医疗器械可提供备案凭证);
24.★可提供取得中华人民共和国医疗器械注册证的CD3/CD4/CD8/CD45检测试剂、CD3/CD56/CD19/CD45检测试剂或CD3/CD16+56/CD45/CD19、HLA-B27等配套试剂;
25.★自动进样器规格:32管或以上圆盘式进样;售后服务:项目要求
1、★交货/支付:合同签订后 30 日历日内。
2、★交货/支付地点:大连市妇女儿童医疗中心(集团)指定地点。
3、★质量保证期:保修 2年及以上。
4、运输安装及培训:
(1)中标方负责设备的运输、安装、调试,直至设备可以正常使用,需免费提供设备安装所需的材料及工具,货到大连市妇女儿童医疗中心(集团)指定地点,全部费用由中标方支付。
(2)中标人负责设备操作培训等工作,直至该产品可以正常使用为止。中标方负责提供货物的中文说明书、中文使用手册、中文维修手册及电路原理图,并承担由此产生的全部费用。
5、售后服务:
(1)提供售后服务承诺,有专门的技术支持和维修人员。
(2)本项目质保期内免费为使用方提供必要的现场技术支持和服务电话。提供7★24小时服务。设备出现故障,保修期过后的维修,只收取配件费,免收人工及差旅费。响应2小时内,维修人员到达现场在24小时内。 软件终身免费升级至最新版本。具有连接医院网络功能,免费开通并连接医院需要的所有网络接口,并保证接口符合国际通用标准。
6、★付款方式及条件:(1)验收合格后支付合同价款的95%,余款5%待验收合格质保期满无质量问题后由需方无息支付给供方。
(2)开据发票时需按要求在备注区标注院区等信息。
(3)如该款项的支付需经需方主管部门审核,则相应的审核批复为需方付款的必要条件。
7、验收:依据采购文件、本合同约定、国家、地方及行业标准进行验收。
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联系人:孙阳
电话:010-56240287
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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