便携式血液分析仪的更正公告
日期:2024-09-13
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一、项目基本情况原公告的采购项目编号:3101****************原公告的采购项目名称:便携式血液分析仪首次公告日期:2009月0二、更正信息更正事项: 采购公告更正内容: 本项目的特定资格要求变更为:(1)具有食品药品监督管理部门颁发的医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证(如有);(2) 提供食品药品监督管理部门颁发的医疗器械生产企业许可证(如有);(3) 提供所投产品的医疗器械注册证(如有);(4)是专业生产本次所需设备的制造商,或由制造商或地区代理商指定的唯一授权代理(提供唯一授权书);(5) 投标人未被列入“****网站失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单和中****网(********)政府采购严重违法失信行为记录名单;(6) 投标人参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(7)投标人开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明原件或复印件;(8) 单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一招标项目包投标;(9)在投标截止前须在机电产品招标投标电子交易平台(********)上完成有效注册。 更正日期:2009月13日
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