一、项目基本情况 项目编号：N51********214 项目名称：离心机设备一批(二次) 采购方式：询价 预算金额：449,********元 采购需求：详见采购需求附件 合同履行期限： 采购包1：自合同签订之日起6 采购包2：自采购合同签订之日起 30 日内（若为进口产品：6内） 采购包3：自合同签订之日起3 本项目是否接受联合体参与： 采购包1：不接受联合体投标 采购包2：不接受联合体投标 采购包3：不接受联合体投标 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1：无 采购包2：无 采购包3： 提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以****局****局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)若报价产品及所配置产品属于医疗器械的，则该产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并具有齐全有效的医疗器械备案凭证或医疗器械注册证；供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有有效的医疗器械生产许可证或有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。；(2)供应商提供的响应产品为进口产品时，须提供响应产品制造厂商或其授权的总代理针对本项目的授权书(具有授权权限的总代理商对响应产品的授权，需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对响应产品授权链条的完整性)；。 采购包2： (1)若报价产品及所配置产品属于医疗器械的，则该产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并具有齐全有效的医疗器械备案凭证或医疗器械注册证；供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有有效的医疗器械生产许可证或有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。；(2)供应商提供的响应产品为进口产品时，须提供响应产品制造厂商或其授权的总代理针对本项目的授权书(具有授权权限的总代理商对响应产品的授权，需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对响应产品授权链条的完整性)；。 采购包3： (1)若报价产品及所配置产品属于医疗器械的，则该产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并具有齐全有效的医疗器械备案凭证或医疗器械注册证；供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有有效的医疗器械生产许可证或有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。。

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