一、采购项目基本情况采购人：东阿阿****公司采购项目编号：YYCGXY2********采购项目名称：三升方药效探索性研究项目采购内容或范围：为验证阿胶升血膏、阿地升白膏及阿芪升红膏三个方子（以下统称为“三升方”）的药效，招采一家具备GLP资质的供应商，完成“三升方”药效筛选研究，包括处方药效筛选试验方案设计、预试验研究、药效筛选研究及分析、形成药效研究报告等。1、完成试验方案的设计供应商需根据参考文献及《基于动物法则的药物研究技术指导原则（试行）》等相关指导原则进行试验方案设计，完成三升方药效探索性研究试验方案的设****公司交付相应的试验方案（试验方案中动****公司指定模型：免疫性血小板减少模型，白细胞减少模型，再生障碍性贫血模型和妊娠缺铁性贫血模型，三个组方各有一种****公司指定为复方阿胶浆，供应商需再另设一组阳性对药）。2、预实验研究供应商需在合同签订后3个月内按照试验方案完成三个组方药效预实验研究，初步确定给药剂量等相关参****公司交付相应的研究报告。3、阿胶升血膏药效实验研究供应商需在合同签订后6个月内完成阿胶升血膏药效实验研****公司交付相应的研究报告。4、阿地升白膏药效实验研究供应商需在合同签订后6个月内完成阿地升白膏药效实验研****公司交付相应的研究报告。5、阿芪升红膏药效实验研究供应商需合同签订后7个月内完成阿芪升红膏药效实验研****公司交付相应的研究报告。6、药效研究报告供****公司开展专家论证会后，对本项2-5条的研究报告进行补充完****公司交付完善后的研究报告。7、其他根据现行《基于动物法则的药物研究技术指导原则（试行）》及其他相关规定，完成上述未提到的其他相关工作，并根据指导原则等更新情况，补充相关研究及资料。是否采用费率寻源：否二、供应商资格要求1. 资格:1、资格要求：在中华人民共和国境内依法注册并具有独立法人资格，具备合格的《营业执照》；2、资质要求：①对供应商证件要求：具备GLP资质（提供证明材料）；②对供应商试验场地要求：设施规模********㎡以上，其中动物房6000㎡以上，功能试验室4000㎡以上。试验动物设施均应为全封闭空间设计、全自动化控制动物生活环境和条件（提供证明材料）。③对项目经理要求：2022年1月至响应文件截止日承担过至少1项药效研究项目并已经结题（提供证明材料）；④对合作团队成员的要求：提供团队成员名单；团队中至少2人具有省级及以上人才称号（提供证明材料）。⑤对设备的要求：具备HPLC、LC-MC、流式细胞仪、酶标仪、全自动血清生化分析仪、全自动血清分析仪等仪器设备（提供设备清单）。3、业绩要求：2022年1月至响应文件提交截止日至少于2个药效研究方面业绩且金额不低于50万元（提供合同、中标通知书或其他证明材料等）；4、信誉要求：供应商不属于在“信****网站查明的失信被执行人；5、联合体投标：不允许；6、其他：供应商代表须是法定代表人（提供法定代表人身份证明书）或持有法定代表人授权委托**司列入黑名单或淘汰供应商名册。

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