郑州市第七人民医院高端心血管彩超机采购项目招标公告
日期:2024-09-27
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项目所在地区:河南省,郑州市,市辖区
一、 招标条件
本郑州市第七人民医院高端心血管彩超机采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准,
项目资金来源为自筹资金1500万元,招标人为郑州市第七人民医院。本项目已具备招标条
件,现招标方式为公开招标。
二、项目概况和招标范围
规模:郑州市第七人民医院高端心血管彩超机采购
围:本招标项目划分为1个标段,本次招标为其中的:
(001)郑州市第七人民医院高端心血管彩超机采购项目:
三、投标人资格要求
(001郑州市第七人民医院高端心血管彩超机采购项目)的投标人资格能力要求: 1. 满足
《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1. 3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1. 4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1. 6法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无
3. 本项目的特定资格要求
3. 1投标产品若属于医疗器械,则须符合《医疗器械监督管理条例》(因务院令第739号)相
关规定,取得医疗器械产品注册证或产品备案凭证若投标产品不属于医疗器械应提供相应
的证明资料或情况说明。
3.2投标人为代理商应具有符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相适应的
经营资格(投标产品属于第二类医疗器械:具有有效的医疗器械经营备案凭证:投标产品属
于第三类医疗器械:具有有效的医疗器械经营许可证)。若投标产品属于第一类医疗 器械或
投标产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
3. 3投标人为境内生产商应具有符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相适
应的生产资格(投标产品属于第二类或第三类医疗器械:具有有效的医疗器械生产许可证:
投标产品属于第一-类医疗器械:具有有效的医疗器械生产备案凭证)。若投标产品不属于医
疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
3. 4根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知)(财库125号)
的规定,对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名
单的投标供应商,拒绝参与本项目政府采购活动。查询渠遥失信被执行人通过“中国执行
信息公开网”网站查询,重大税收违法失信主体通过“信用中国”网站查询,政府采购严重
违法失信行为通过“中国政府采购网”查询。[资格审查时,采购人、采购代理机构通过
“信用中国”网站、中国政府采购网等渠道查询相关主体信用记录,信用信息查询记录及相
关证据与其他采购文件一并保存。 查询:本项目评标结束之前1。
3.5单位负责人为同- -人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项
下的政府采购活动,提供“国家企业信用信息公示系统”中查询打印的相关信息(须显示基
础信息中的“营业执照信息”和“股东及出资信息")。;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取:从2009月200时00分到2010月123时59分
一、 招标条件
本郑州市第七人民医院高端心血管彩超机采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准,
项目资金来源为自筹资金1500万元,招标人为郑州市第七人民医院。本项目已具备招标条
件,现招标方式为公开招标。
二、项目概况和招标范围
规模:郑州市第七人民医院高端心血管彩超机采购
围:本招标项目划分为1个标段,本次招标为其中的:
(001)郑州市第七人民医院高端心血管彩超机采购项目:
三、投标人资格要求
(001郑州市第七人民医院高端心血管彩超机采购项目)的投标人资格能力要求: 1. 满足
《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1. 3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1. 4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1. 6法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无
3. 本项目的特定资格要求
3. 1投标产品若属于医疗器械,则须符合《医疗器械监督管理条例》(因务院令第739号)相
关规定,取得医疗器械产品注册证或产品备案凭证若投标产品不属于医疗器械应提供相应
的证明资料或情况说明。
3.2投标人为代理商应具有符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相适应的
经营资格(投标产品属于第二类医疗器械:具有有效的医疗器械经营备案凭证:投标产品属
于第三类医疗器械:具有有效的医疗器械经营许可证)。若投标产品属于第一类医疗 器械或
投标产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
3. 3投标人为境内生产商应具有符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相适
应的生产资格(投标产品属于第二类或第三类医疗器械:具有有效的医疗器械生产许可证:
投标产品属于第一-类医疗器械:具有有效的医疗器械生产备案凭证)。若投标产品不属于医
疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
3. 4根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知)(财库125号)
的规定,对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名
单的投标供应商,拒绝参与本项目政府采购活动。查询渠遥失信被执行人通过“中国执行
信息公开网”网站查询,重大税收违法失信主体通过“信用中国”网站查询,政府采购严重
违法失信行为通过“中国政府采购网”查询。[资格审查时,采购人、采购代理机构通过
“信用中国”网站、中国政府采购网等渠道查询相关主体信用记录,信用信息查询记录及相
关证据与其他采购文件一并保存。 查询:本项目评标结束之前1。
3.5单位负责人为同- -人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项
下的政府采购活动,提供“国家企业信用信息公示系统”中查询打印的相关信息(须显示基
础信息中的“营业执照信息”和“股东及出资信息")。;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取:从2009月200时00分到2010月123时59分
本招标项目仅供正式会员查看,您的权限不能浏览详细信息,请联系办理会员入网事宜,成为正式会员后可下载详细的招标公告、报名表格、项目附件和部分项目招标文件等。
联系人:刘欣
电话:010-56240287
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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