一、采购项目名称及内容1、采购人：安徽省公共卫生临床中心（安徽医科大学第一附属医院北区）；2、项目编号：2024HY-C********；3、项目名称：安徽省公共卫生临床中心MH平板（MH琼脂培养基）等一批试剂（耗材）采购项目01、03、06包（三次）；4、包别划分：本项目共6个包，本次招标为01、03、06包；5、招标内容： 包号 品目 试剂（耗材）名称 方法学或要求 是否需要提供仪器 第01包 1 MH平板（MH琼脂培养基） 参考规格90mm 2 HTM平板（HTM琼脂培养基） 参考规格90mm 3 沙氏斜面培养基（沙保罗琼脂培养基） 参考规格90mm 4 血液琼脂平板（哥伦比亚血琼脂培养基） 参考规格90mm 5 麦康凯平板（麦康凯琼脂培养基） 参考规格90mm 6 SS平板（SS琼脂培养基） 参考规格90mm 7 巧克力平板（巧克力琼脂培养基） 参考规格90mm 8 难辨梭菌筛选平板（增菌培养基（梭菌增菌培养基）） 参考规格90mm 9 淋球菌筛选平板（淋病奈瑟菌培养基） 参考规格90mm 10 致病性大肠筛选平板（伊红美蓝平板） 参考规格90mm 11 霍乱弧菌筛选平板（弧菌培养基（碱性琼脂平板）） 参考规格90mm 12 沙门菌显色平板（沙门氏菌筛选显色平板） 参考规格90mm 13 筛选平板（MRSA、ESBL、CRE）（金黄色葡萄球菌筛选显色平板） 参考规格90mm 14 志贺菌分离平板（SS琼脂培养基） 参考规格90mm 15 普通营养琼脂平板（营养琼脂培养基） 参考规格90mm 16 普通营养琼脂平板（营养琼脂培养基）（按压式） 参考规格90mm 17 4号营养琼脂平板（四号琼脂培养基） 参考规格90mm 18 DNA平板（肉汤培养基（DNA肉汤培养基）） 参考规格90mm 19 念珠菌显色平板（念珠菌显色琼脂培养基） 参考规格90mm 20 肉汤培养基（a/b/c/d/e/f/g型号) a/b/c/d/e/f/g等型号 21 碱性蛋白胨水（碱性蛋白胨水培养基） 参考规格10ml 22 MH肉汤培养基（干粉）（药敏试验培养基） 参考规格500g 23 R2A琼脂培养基 参考规格70mm、90mm 24 厌氧运送培养管（运送培养基） 第03包 1 沙眼衣原体抗原检测试剂盒 乳胶法或免疫层析法 2 淋病奈瑟球抗原检测试剂盒 乳胶法或免疫层析法 3 B族链球菌抗原检测试剂盒 乳胶法或培养显色法 7 军团菌抗体检测试剂盒 胶体金法或酶联免疫法 8 钙卫蛋白检测试剂盒 免疫层析法 需提供仪器 9 肺炎支原体抗体检测试剂盒 被动凝集法 10 肺炎链球菌抗原检测试剂盒 胶体金法 11 人呼吸道合胞病毒IgM抗体检测试剂盒 化学发光法或间接免疫荧光法 需提供仪器 12 腺病毒IgM抗体检测试剂盒 化学发光法或间接免疫荧光法 13 A流感病毒IgM抗体检测试剂盒 化学发光法或间接免疫荧光法 14 B流感病毒IgM抗体检测试剂盒 化学发光法或间接免疫荧光法 15 副流感病毒IgM抗体检测试剂盒 化学发光法或间接免疫荧光法 16 柯萨奇B组IgM抗体检测试剂盒 化学发光法或间接免疫荧光法 17 埃可病毒IgM抗体检测试剂盒 化学发光法或间接免疫荧光法 18 肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒 化学发光法或间接免疫荧光法 19 肺炎衣原体IgM抗体检测试剂盒 化学发光法或间接免疫荧光法 第06包 1 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒（梅毒TPPA） 凝集法 2 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒 酶联免疫法或化学发光法 需提供仪器 3 人β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）检测试剂盒 酶联免疫法、化学发光法、荧光免疫层析法 4 胸苷激酶1（TK1）检测试剂盒 化学发光法、酶联免疫法、荧光免疫层析法 5 壳多糖酶3样蛋白1（CHI3L1）检测试剂盒 化学发光法或酶联免疫法 7 前列腺小体外泄蛋白（PSEP）检测试剂盒 胶体金法或酶联免疫法 8 结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应（TB-IGRA)检测试剂盒 化学发光法 需提供仪器 9 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒 化学发光法 10 戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒 化学发光法 11 EB病毒核抗原IgA抗体检测试剂盒 化学发光法 12 EB病毒衣壳抗原IgA抗体检测试剂盒 化学发光法 13 EB病毒Zta蛋白IgA抗体检测试剂盒 化学发光法 14 丁型肝炎（HDV）病毒IgM抗体检测试剂盒 化学发光法 15 人附睾蛋白4（HE4）检测试剂盒 化学发光法 16 结核分枝杆菌IgG/IgM抗体检测试剂盒 胶体金法 6、招标方式：磋商采购；7、资金来源：自筹资金；8、服务期限：三年采购渠道。二、供应商资格要求：1、供应商须是拥有独立法人资格的制造商或代理商，具有有效的营业执照、税务登记证和组织机构代码证（或三证合一）；2、所投产品依法纳入医疗器械管理时，须满足以下条件：①供应商如为制造商须具有有效的医疗器械生产许可证（适用第二类和第三类医疗器械）。②供应商如为代理商须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③供应商须就所投产品提供相应且有效的医疗器械注册证（适用第二类和第三类医疗器械）3、单个标包品目必须全部齐全才可报名；4、供应商存在以下不良信用记录情形之一的，不得推荐为中标候选供应商，不得确定为中标供应商：(1）供应商被人民法院列入失信被执行人的；(2）供应商或其法定代表人被人民检察院列入行贿犯罪档案的；(3）供应商被工商行政管理部门列入企业经营异常名录的；(4）供应商被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的；(5）供应商被监管部门列入严重违法失信行为记录名单的。注：本项目采用资格后审，不接受联合体投标。

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