本采购项目为广东电网能源发展有限公司20固定资产年中调增部分(心脏除颤仪和电脑中频治疗仪)采购项目(二次采购),项目资金已落实。该项目已具备采购条件,现对该项目进行公开询价采购。
2.项目概况和采购范围
2.1项目概述及采购范围:本次采购项目为广东电网能源发展有限公司20固定资产年中调增部分(心脏除颤仪和电脑中频治疗仪)采购项目(二次采购)。
2.2项目所在地区:广东省广州市。
2.3采购分类:专项采购。
2.4项目类别:货物类。
2.5标的物预估金额:人民币16万元。
本项目所列预估金额为预估量,最终以实际采购量为准,实际采购金额与预估金额可能存在一定偏差。
2.6标的划分情况:本项目设 1 个标的, 1 个标包,设 1 名中选人。
2.7标的清单:
序号 |
标的名称 |
标的预估金额(万元) |
标包号 |
标包占标的物总额的比例(%) |
标包预估金额(万元) |
备注 |
1 |
广东电网能源发展有限公司20固定资产年中调增部分(心脏除颤仪和电脑中频治疗仪)采购项目(二次采购) |
16(含税) |
1 |
100 |
16(含税) |
详见标的物清单 |
2.8标的物清单:
序号 |
标的物名称 |
规格型号 |
单位 |
数量 |
备注(主要性能参数) |
1 |
心脏除颤仪 |
200J或相当于 |
台 |
5 |
技术要求详见附件《技术规范书-广东电网能源发展有限公司20固定资产年中调增部分(心脏除颤仪和电脑中频治疗仪)采购项目(二次采购)》 |
2 |
电脑中频治疗仪 |
XYZP-ID或相当于 |
台 |
1 |
2.9供货地点:注册后查看
2.10供货:合同签订后15天内。
3.供应商资格要求
通用资格要求 |
|
序号 |
内容 |
1 |
供应商必须是中华人民共和国境内注册合法运作的法人或其他组织,具有独立承担民事责任的能力、独立承担招标项目的能力和独立履行合同的能力。 |
2 |
供应商若为生产厂家,应具备自行生产、供应所投标的物必需的场所、设备、专业技术能力、售后服务能力和员工队伍;且成交后不得以任何形式将产品贴牌生产。供应商若为代理商、经销商,其代理的产品生产厂家应具备自行生产、供应所投标的物必需的生产场所、生产设备、专业技术能力、售后服务能力和员工队伍。(供应商需提供相关证明材料或提供满足上述要求的承诺书)) |
3 |
供应商不得直接或间接地与招标人为采购本次招标标的物进行设计、编制规范和其他文件所委托的咨询公司或其附属机构有任何关联。(供应商需提供无上述任何关联的承诺书) |
4 |
供应商对外购原材料、配套元件和外部委托加工或进口的散装部件应具备进厂验收所需的检测设备,或由材料供应商提供检测合格证明。供应商为代理商、经销商的,则其所代理产品生产厂家须满足上述要求。(供应商需提供相关证明材料或提供满足上述要求的承诺书) |
5 |
存在以下情形的不同供应商,不得同时参加同一标包的报价:单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位。 |
6 |
在中国南方电网有限责任公司、广东电网有限责任公司、广东电网能源发展有限公司实施不接受投标处理或市场禁入处理(含预警名单),且未解除处罚的,不得参加本次报价。在处理期限内尚未完成评标的,作否决报价处理,尚未发出中标通知书的,作取消中标资格处理。 |
7 |
其它不得存在情形: 1、供应商被国家市场监督管理机关在国家企业信用信息公示系统(www.gsxt.gov.cn)中列入严重违法失信企业名单。 2、被“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)或“中国执行信息公开网”(http://zxgk.court.gov.cn/shixin)列入失信被执行人名单。 3、被依法暂停或者取消投标资格。 4、被责令停产停业、暂扣或者吊销许可证、暂扣或者吊销执照。 5、进入清算程序,或被宣告破产,或其他丧失履约能力的情形。 6、在最近三年内有骗取中标或严重违约或重大产品质量问题的。 7、在最近三年内发生群体维稳责任事件的。 8、在最近三年内供应商或其法定代表人、拟委任的项目负责人有行贿犯罪行为的。 (供应商提供不存在上述情形的声明函) |
8 |
如中国南方电网电子采购交易平台提示供应商存在以下任一情形,由采购工作组根据“中国南方电网有限责任公司关于进一步加强供应商计算机硬件特征码审查的通知”对其作否决响应处理: 1.与其他供应商下载采购文件的IP地址、响应文件的CPU序列号及硬盘序列号三者同时一致; 注:如采购项目最小独立评审单元(标的/标包/标段)出现上述任一情形,将否决供应商响应该采购项目及同一采购项目后续采购的全部响应文件。 |
9 |
不接受联合体报价。 |
专用资格要求 |
|
序号 |
内容 |
1 |
报价产品不得为美光公司产品(包括含有美光芯片的产品)(提供承诺函)。 |
2 |
承诺交货期满足要求:合同签订后15天内。注:须提供承诺函。 |
3 |
心脏除颤仪完成了NMPA认证、CE认证、FDA认证,并具备医疗器械注册证(AED),各种证书均在有效期内。 注:须提供相关证书扫描件。 |
4 |
生产厂家需要具备医疗器械生产许可证,代理商、经销商参与投标的,除了需要提供对应产品的生产厂家的医疗器械生产许可证外,还需提供代理商、经销商自己的医疗器械经营许可证。 注:须提供相关证书扫描件。 |
获取结束:2010月200时00分00秒
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