预算金额(含税):600,000.00元(人民币);
采购包1(人体成分分析仪1)预算金额(含税):300,000.00元(人民币);
采购包2(人体成分分析仪2)预算金额(含税):300,000.00元(人民币)。
最高限价:详见各采购包要求:
采购包1(人体成分分析仪1)最高限价(含税):300,000.00元(人民币);
采购包2(人体成分分析仪2)最高限价(含税):300,000.00元(人民币)。
采购包1(人体成分分析仪1)采购需求:
1.标的名称:人体成分分析仪
2.标的数量:1台
3.简要技术需求或服务要求:人体成分分析仪1台,详细要求见第二章 采购需求。
采购包1(人体成分分析仪1)合同履行期限:签订合同后60天内完成安装调试。
采购包2(人体成分分析仪2)采购需求:
1.标的名称:人体成分分析仪
2.标的数量:1台
3.简要技术需求或服务要求:人体成分分析仪1台,详细要求见第二章 采购需求。
采购包2(人体成分分析仪2)合同履行期限:签订合同后60天内完成安装调试。
本项目各个采购包均不接受联合体投标。
本项目采用兼投兼中的规则。
1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料:
(1)具有独立承担民事责任的能力:在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人,投标(响应)时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或身份证等相关证明)。分支机构投标的,须提供总公司和分公司营业执照,总公司出具给分支机构的授权书。
(2)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:①提供201月
至今任意1个月的依法缴纳税收的证明文件,如依法免税的,应提供相应文件证明其依法免税;②提供20
1月
至今任意1个月的依法缴纳社会保险的证明文件,如依法不需要缴纳社会保障资金的,应提供相应文件证明其依法不需要缴纳社会保障资金。
(3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:提供2023年度财务状况报告或201月
至今任意1个月的财务报表;或银行出具的资信证明材料。
(4)履行合同所必需的设备和专业技术能力:提供《资格条件承诺函》,并按格式要求响应。
(5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:提供《资格条件承诺函》,并按格式要求响应。重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(根据财库〔2022〕3号文,“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的,从其规定。)
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1(人体成分分析仪1):
本采购包不专门面向中小企业采购;采购标的对应的中小企业划分标准所属行业:工业。
采购包2(人体成分分析仪2):
本采购包不专门面向中小企业采购;采购标的对应的中小企业划分标准所属行业:工业。
3.本项目的特定资格要求:
采购包1(人体成分分析仪1)
(1)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包)投标(响应)。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(响应)。提供《投标函》,并进行相关申明。
(2)供应商未被列入“信用中国”网站“失信被执行人名单或重大税收违法案件当事人名单(即‘重大税收违法失信主体’)或政府采购严重违法失信行为记录名单”中;不处于“中国政府采购网”“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以采购代理机构于投标(响应)截止当天在上述网站查询结果为准,如在上述网站查询结果均显示没有相关记录,视为没有上述不良信用记录;如相关失信记录已失效,供应商须提供相关证明资料。)
(3)如供应商为所投产品代理商:所投产品为第二类医疗器械的,须具有第二类医疗器械经营备案凭证;所投产品为第三类医疗器械的,须具有医疗器械经营许可证或《食品药品经营许可证》(其许可范围包含第三类医疗器械)。如供应商为所投产品制造商:所投产品为第二类、第三类医疗器械的,须具有医疗器械生产许可证。
采购包2(人体成分分析仪2)
(1)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包)投标(响应)。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(响应)。提供《投标函》,并进行相关申明。
(2)供应商未被列入“信用中国”网站“失信被执行人名单或重大税收违法案件当事人名单(即‘重大税收违法失信主体’)或政府采购严重违法失信行为记录名单”中;不处于“中国政府采购网”政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以采购代理机构于投标(响应)截止当天在上述网站查询结果为准,如在上述网站查询结果均显示没有相关记录,视为没有上述不良信用记录;如相关失信记录已失效,供应商须提供相关证明资料。)
(3)如供应商为所投产品代理商:所投产品为第二类医疗器械的,须具有第二类医疗器械经营备案凭证;所投产品为第三类医疗器械的,须具有医疗器械经营许可证或《食品药品经营许可证》(其许可范围包含第三类医疗器械)。如供应商为所投产品制造商:所投产品为第二类、第三类医疗器械的,须具有医疗器械生产许可证。
:20
10月2
至20
10月2
,每天
08:30:00至12:00:00,
12:00:00至17:30:00(北京
)
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