常州市第二人民医院阳湖院区血液净化中心血液透析滤过机采购项目招标公告
日期:2024-10-28
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一、项目基本情况
项目编号:JSZC-********-CTZB-G2024-0359
项目名称###市第二人民医院阳湖院区血液净化中心血液透析滤过机采购项目
预算金额:90.********万元
最高限价(如有):90万元
采购需求:
包号
标的名称
采购包预算金额
(万元)
数量
简要技术需求或服务要求
01
血液透析滤过机
90
5套
具体内容包括:设备的制造(采购)、运输、装卸、安装、调试、测试、售后服务、技术培训等,直至通过采购单位及其他相关部门的验收以及质量保修、免费维保等全部工作。
本项目是否接受进口产品投标:■是 □否。
合同履行期限:合同签订之日起接到医院通知后3个月内货物运抵医院。
本项目(是/否)接受联合体投标:否
二、申请人的资格要求:
(一)满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
1.未被“****网站或“中****网****网站(********)列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单;
2.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人(包含法定代表人为同一个人的两个及两个以****公司****公司****公司),不得参加同一合同项下的政府采购活动。
(二)落实政府采购政策需满足的资格要求:
1.中小企业政策
■本项目不专门面向中小企业预留采购份额。
□本项目专门面向 □中小□小微企业 采购。即:提供的货物全部由符合政策要求的中小/小微企业制造。
□本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购。对于预留份额,提供的货物由符合政策要求的中小企业制造、服务由符合政策要求的中小企业承接。预留份额通过以下措施进行:获得采购合同的投标人应承诺将采购项目中不低于40%的金额分包给一家或多家中小企业。
2.其它落实政府采购政策的资格要求(如有):/。
(三)本项目的特定资格要求:
1.本项目是否接受分支机构参与投标:□是 ■否;
2.本项目是否属于政府购买服务:
■否
□是,公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织,不得作为承接主体;
3.其他特定资格要求:
(1)满足以下两项中任意一项要求:
①供应商为所投产品制造商:具有有效期内的医疗器械生产许可证;
②供应商为所投产品经销商:具有有效期内的医疗器械经营备案凭证;
(2)如所投产品为进口产品的,供应商应提供以下之一的证明材料:a.此设备的本区域的经销(代理)商,必须提供逐级经销(代理)商的证书;b此项目的授权经销商,必须提供本区域经销(代理)商(或生产厂家)对本次采购的项目授权,同时提供逐级经销(代理)商的证书(外文授权或代理证书的需提供中文译件);
(3)提供所投医疗设备产品的有效医疗器械注册证。
项目编号:JSZC-********-CTZB-G2024-0359
项目名称###市第二人民医院阳湖院区血液净化中心血液透析滤过机采购项目
预算金额:90.********万元
最高限价(如有):90万元
采购需求:
包号
标的名称
采购包预算金额
(万元)
数量
简要技术需求或服务要求
01
血液透析滤过机
90
5套
具体内容包括:设备的制造(采购)、运输、装卸、安装、调试、测试、售后服务、技术培训等,直至通过采购单位及其他相关部门的验收以及质量保修、免费维保等全部工作。
本项目是否接受进口产品投标:■是 □否。
合同履行期限:合同签订之日起接到医院通知后3个月内货物运抵医院。
本项目(是/否)接受联合体投标:否
二、申请人的资格要求:
(一)满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
1.未被“****网站或“中****网****网站(********)列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单;
2.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人(包含法定代表人为同一个人的两个及两个以****公司****公司****公司),不得参加同一合同项下的政府采购活动。
(二)落实政府采购政策需满足的资格要求:
1.中小企业政策
■本项目不专门面向中小企业预留采购份额。
□本项目专门面向 □中小□小微企业 采购。即:提供的货物全部由符合政策要求的中小/小微企业制造。
□本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购。对于预留份额,提供的货物由符合政策要求的中小企业制造、服务由符合政策要求的中小企业承接。预留份额通过以下措施进行:获得采购合同的投标人应承诺将采购项目中不低于40%的金额分包给一家或多家中小企业。
2.其它落实政府采购政策的资格要求(如有):/。
(三)本项目的特定资格要求:
1.本项目是否接受分支机构参与投标:□是 ■否;
2.本项目是否属于政府购买服务:
■否
□是,公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织,不得作为承接主体;
3.其他特定资格要求:
(1)满足以下两项中任意一项要求:
①供应商为所投产品制造商:具有有效期内的医疗器械生产许可证;
②供应商为所投产品经销商:具有有效期内的医疗器械经营备案凭证;
(2)如所投产品为进口产品的,供应商应提供以下之一的证明材料:a.此设备的本区域的经销(代理)商,必须提供逐级经销(代理)商的证书;b此项目的授权经销商,必须提供本区域经销(代理)商(或生产厂家)对本次采购的项目授权,同时提供逐级经销(代理)商的证书(外文授权或代理证书的需提供中文译件);
(3)提供所投医疗设备产品的有效医疗器械注册证。
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联系人:刘欣
电话:010-56240287
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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