一、项目基本情况 项目编号：FJSXZB******** 项目名称###市第一总医院电子支气管内窥镜等设备采购项目 预算金额：48.******** 万元（人民币） 最高限价（如有）：48.******** 万元（人民币） 采购需求： 采购包 1 ： 采购包预算金额（元）: 200,000 .00 采购包最高限价（元）: 200,000 .00 采购包保证金金额（元）: 2,000 .00 采购包 标的名称 数量 标的金额 （元） 计量单位 所属行业 是否允许进口产品 1 电子支气管内窥镜 1 200,000 .00 套 工业 否 采购包 2 ： 采购包预算金额（元）: 69,000 .00 采购包最高限价（元）: 69,000 .00 采购包保证金金额（元）: 690 .00 采购包 标的名称 数量 标的金额 （元） 计量单位 所属行业 是否允许进口产品 2 液氮罐 1 69,000 .00 批 工业 否 报价明细要求： 序号 报价明细内容 型号 数量 计量单位 报价单位 单价报价 价款形式 报价说明 1 气相液氮罐 1 台 元 投标人须注明2种液氮罐的型号 2 液相液氮罐 1 台 元 采购包 3 ： 采购包预算金额（元）: 28,000 .00 采购包最高限价（元）: 28,000 .00 采购包保证金金额（元）: 280 .00 采购包 标的名称 数量 标的金额 （元） 计量单位 所属行业 是否允许进口产品 3 中频治疗仪 2 28,000 .00 台 工业 否 采购包 4 ： 采购包预算金额（元）: 39,000 .00 采购包最高限价（元）: 39,000 .00 采购包保证金金额（元）: 390 .00 采购包 标的名称 数量 标的金额 （元） 计量单位 所属行业 是否允许进口产品 4 牙科用CGF变速离心机 1 39,000 .00 台 工业 否 采购包 5 ： 采购包预算金额（元）: 140,000 .00 采购包最高限价（元）: 140,000 .00 采购包保证金金额（元）: 1,400 .00 采购包 标的名称 数量 标的金额 （元） 计量单位 所属行业 是否允许进口产品 5 手持面部扫描仪 1 140,000 .00 台 工业 否 采购包 6 ： 采购包预算金额（元）: 9,000 .00 采购包最高限价（元）: 9,000 .00 采购包保证金金额（元）: 90 .00 采购包 标的名称 数量 标的金额 （元） 计量单位 所属行业 是否允许进口产品 6 ****局麻仪 1 9,000 .00 台 工业 否 合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。 本项目( 不接受  )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： / 3.本项目的特定资格要求：其他资格证明材料1:本项目采购包1、4、5、6专门面向符合财政部、工信部文件（财库〔2020〕46号）规定的中、小、微企业。投标人须提供《中小企业声明函》。①投标人应认真对照《工业和信息化部****局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业300号）规定的划分标准，并按****局关于印发《统计上大中小微型企业划分办法（2017）》的通知（国统字〔2017〕213号）规定准确划分企业类型，若招标文件中的有关条款与本条款有矛盾之处以此处为准。②监狱企业视同小型、微型企业，投标人为监狱企业的，可不提供中小企业声明函，但须提供由省级以****局****局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。③残疾人福利性单位视同小型、微型企业，投标人为残疾人福利性单位的，可不提供中小企业声明函，但须提供的《残疾人福利性单位声明函》。※投标人应按照招标文件规定提供。注：享受扶持政策获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为“工业”。其他资格证明材料2:根据《福建省财政厅关于印发推行政府采购供应商资格承诺制指导意见的通知》闽财购〔2024〕6号的规定，依法在福建省参与政府采购活动的供应商，可提供《政府采购供应商资格承诺函》(以下简称《承诺函》，格式见文件)，在投标(响应)文件中可不提供《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的资格条件证明材料。供应商应对其承诺内容的真实性、合法性、有效性负责。特此说明。注：1)使用资格承诺的供应商应在投标(响应)文件中按此模板提供承诺函，否则，视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件，按资格审查不通过处理。2)若不提供资格承诺函的，应按招标文件要求提供相应的证明材料。其他资格证明材料3:所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，若属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》。注：1.所有资格证明文件复印件须在有效期内。2.投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函，格式自拟，否则资格审查不通过。

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