一、项目基本情况 原公告的采购项目编号：申请编号******** 　　　　　　　　　　　 原公告的采购项目名称：浙江省人民医院毕节医院20耳鼻咽喉头颈外科设备采购项目 　 项目序列号：B******** 　　　　　　　　　 首次公告日期：2010月2 　　　　　　　　　　　 二、更正信息 更正事项：采购文件    更正内容：    序号 更正项 更正前内容 更正后内容 1 磋商文件 第三章 磋商须知 （2）资格文件： I.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目属于专门面向中小企业采购的项目，供应商如为中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位。需按《竞争性磋商文件》附件3格式提供中小企业声明函。(资格审查项） J.本项目电子鼻咽喉镜、耳科手柄、鼻刨手柄接受进口产品投标，如为代理商的，应提供进口产品的生产厂（商）或总代理出具的授权书及售后服务承诺书（如英文授权须提供中文或中英文对照的授权证明)，进口产品是指“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品 ”（优先采购向我国企业转让技术、与我国企业签订消化吸收再创新方案的供应商的进口产品），如果因信息不对称等原因，仍有满足需求的国内产品要求参与采购竞争的，此项对国产产品不作要求。 （2）资格文件： I.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，供应商如为中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位。需按《竞争性磋商文件》附件3格式提供中小企业声明函。(资格审查项） J.本项目电子鼻咽喉镜、耳科手柄、鼻刨手柄接受进口产品投标，如为代理商的，应提供进口产品的生产厂（商）或总代理出具的授权书及售后服务承诺书（如英文授权须提供中文或中英文对照的授权证明)，进口产品是指“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品 ”（优先采购向我国企业转让技术、与我国企业签订消化吸收再创新方案的供应商的进口产品），如果因信息不对称等原因，仍有满足需求的国内产品要求参与采购竞争的，此项对国产产品不作要求。(资格审查项） K.本项目的特定资格要求：(资格审查项） （1）投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料，投标人为厂商的提供《医疗器械生产许可证》。 （2）投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书（凭证）。   更正日期：2010月3 　　　　　　　　　　

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