一、项目基本情况                                                 项目编号：********447          项目名称：贵州省妇幼保健院20度预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播项目         项目序列号： P52********C6O          预算金额（元）：********           最高限价（元）：********,********,********,********,********          采购需求：             标项一     标项名称: HIV快速检测试剂A、HIV快速检测试剂B、乙肝两对半检测试剂（快速免疫层析法）、梅毒快速检验试剂(TP-RT）      数量: 不限       预算金额（元）: ********      简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：HIV快速检测试剂A、HIV快速检测试剂B、乙肝两对半检测试剂（快速免疫层析法）、梅毒快速检验试剂(TP-RT）      备注：********                  标项二     标项名称: HIV初筛试剂A（第四代ELISA）、HIV初筛试剂B（第四代ELISA）、乙肝两对半检测试剂（ELISA）、梅毒检验试剂（TRUST）、梅毒检验试剂（ELISA）      数量: 不限       预算金额（元）: ********      简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：HIV初筛试剂A（第四代ELISA）、HIV初筛试剂B（第四代ELISA）、乙肝两对半检测试剂（ELISA）、梅毒检验试剂（TRUST）、梅毒检验试剂（ELISA）      备注：                  标项三     标项名称: 乙肝免疫球蛋白、苄星青霉素      数量: 不限       预算金额（元）: ********      简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：乙肝免疫球蛋白、苄星青霉素      备注：                  标项四     标项名称: 新生儿采血卡、真空无菌注射器、真空采血管、真空采血针（采血管 5ML：紫色）、真空采血管、真空采血针（采血管 5ML：红色)、真空采血管、真空采血针（采血管 3ML：紫色)、真空采血管、真空采血针（采血管 3ML：红色)、T200ul吸头、巴氏吸管、血清储存管（子弹头）平底螺旋盖、一次性PVC手套、一次性乳胶手套、一次性薄膜（PE）手套      数量: 不限       预算金额（元）: ********      简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：新生儿采血卡、真空无菌注射器、真空采血管、真空采血针（采血管 5ML：紫色）、真空采血管、真空采血针（采血管 5ML：红色)、真空采血管、真空采血针（采血管 3ML：紫色)、真空采血管、真空采血针（采血管 3ML：红色)、T200ul吸头、巴氏吸管、血清储存管（子弹头）平底螺旋盖、一次性PVC手套、一次性乳胶手套、一次性薄膜（PE）手套      备注：                  标项五     标项名称: 人类免疫缺陷病毒HIV1+2抗体确证试剂      数量: 不限       预算金额（元）: ********      简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：人类免疫缺陷病毒HIV1+2抗体确证试剂      备注：              合同履约期限：标项 1、2、3、4、5，签订合同后，按收货方实际具体需求进行供货         本项目（否）接受联合体投标。         二、申请人的资格要求      1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；     2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无     3.本项目的特定资格要求：【标项1】 ①投标产品属于第三类医疗器械管理的，供应商需提供有效的《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖投标产品）；投标产品属于第二类医疗器械管理的，供应商需提供有效的第二类医疗器械经营备案凭证（经营范围覆盖投标产品）。 ②投标产品属于医疗器械管理的，需提供投标产品医疗器械注册证[含登记表（若有）等附件]或医疗器械备案证书（凭证）。 ③投标产品属于药品管理的，供应商需提供有效的《药品经营许可证》。 ④投标产品属于药品管理的，需提供投标产品的药品生产批件（注册证）。;【标项2、3、4、5】 ①投标产品属于第三类医疗器械管理的，供应商需提供有效的《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖投标产品）；投标产品属于第二类医疗器械管理的，供应商需提供有效的第二类医疗器械经营备案凭证（经营范围覆盖投标产品）。 ②投标产品属于医疗器械管理的，需提供投标产品医疗器械注册证[含登记表（若有）等附件]或医疗器械备案证书（凭证）。 ③投标产品属于药品管理的，供应商需提供有效的《药品经营许可证》。 ④投标产品属于药品管理的，需提供投标产品的药品生产批件（注册证）    

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