一、项目基本情况 采购项目编号(财政)：MCHC-DZ-ZG******** 项目名称：上海儿童医学中心贵州医院二期项目（第二批）设备采购项目（3） 交易项目编号： P52********CLW 预算金额（元）：********.00 最高限价（元）：标包1:********.00，标包2:********.00，标包3:********.00 采购需求： 标项1 标项名称: 包1：高端彩色超声诊断仪 数量: 1 预算金额（元）: ********.00 简要规格描述：详见采购文件 备注： 标项2 标项名称: 包2：便携式彩色超声多普勒诊断仪、高端彩色超声诊断仪 数量: 1 预算金额（元）: ********.00 简要规格描述：详见采购文件 备注： 标项3 标项名称: 包3：术中超声诊断仪 数量: 1 预算金额（元）: ********.00 简要规格描述：详见采购文件 备注： 合同履约期限：标包1:详见采购文件，标包2:详见采购文件，标包3:详见采购文件 本项目（是/否）接受联合体投标： 标项1:否 标项2:否 标项3:否 二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项1:其他:无，标项2:其他:无，标项3:其他:无 3.申请人的一般资格要求：标项1：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定具体要求如下：①法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明；②财务状况报告（经合法审计机构出具的2023年度财务审计报告，或投标截止前3个月内银行出具的有效的资信证明）；③依法缴纳税收（20任意3个月的纳税证明）和社会保障资金（20任意3个月的社保缴纳证明）的相关材料，如不需缴纳税收和社保的，须提供有效的证明材料；④具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；⑤参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）规定，供应商的信用记录作为本项目资格审查的重要依据。信用记录查询渠道由采购**通过“****网站、中****网（********）查询、记录和证据留存，查询截止时点为开标当日评审前。信用信息使用规则：由**对供应商信用记录进行甄别，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，应当拒绝其参与政府采购活动。标项2：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定具体要求如下：①法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明；②财务状况报告（经合法审计机构出具的2023年度财务审计报告，或投标截止前3个月内银行出具的有效的资信证明）；③依法缴纳税收（20任意3个月的纳税证明）和社会保障资金（20任意3个月的社保缴纳证明）的相关材料，如不需缴纳税收和社保的，须提供有效的证明材料；④具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；⑤参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）规定，供应商的信用记录作为本项目资格审查的重要依据。信用记录查询渠道由采购**通过“****网站、中****网（********）查询、记录和证据留存，查询截止时点为开标当日评审前。信用信息使用规则：由**对供应商信用记录进行甄别，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，应当拒绝其参与政府采购活动。标项3：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定具体要求如下：①法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明；②财务状况报告（经合法审计机构出具的2023年度财务审计报告，或投标截止前3个月内银行出具的有效的资信证明）；③依法缴纳税收（20任意3个月的纳税证明）和社会保障资金（20任意3个月的社保缴纳证明）的相关材料，如不需缴纳税收和社保的，须提供有效的证明材料；④具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；⑤参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）规定，供应商的信用记录作为本项目资格审查的重要依据。信用记录查询渠道由采购**通过“****网站、中****网（********）查询、记录和证据留存，查询截止时点为开标当日评审前。信用信息使用规则：由**对供应商信用记录进行甄别，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，应当拒绝其参与政府采购活动。4.本项目的特定资格要求：标项1：①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料；②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证[含登记表（若有）等附件]或医疗器械备案证书（凭证）；③投标产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位（提供证明材料）出具的针对本次项目的授权书。标项2：①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料；②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证[含登记表（若有）等附件]或医疗器械备案证书（凭证）；③投标产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位（提供证明材料）出具的针对本次项目的授权书。标项3：①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料；②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证[含登记表（若有）等附件]或医疗器械备案证书（凭证）；③投标产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位（提供证明材料）出具的针对本次项目的授权书。

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