一、报名资格要求： 1 、制造商授权的供应商，产品在两定平台交易。 2 、供应商应具有国家规定的医疗器械销售资质，符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条对投标主体规定的、处在良性循环的、有供货能力的供应商，经营范围需涵盖项目采购货物； 3 、提供的产品符合国家规定的相关要求和资质（如医疗器械注册证书等）； 二、资料清单： 1 、医疗器械产品注册证； 2 、制造商医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证； 3 、代理商企业营业执照、医疗器械经营许可证，代理授权书（含个人授权书）等有关证件； 4 、产品销售记录（需提供 2023 年或 2024 年 浙江省内同型号产品销量排名前三名的医院 的两定平台采购记录， 不接受无两定平台销售记录的产品 ）。 5 、产品介绍（含产品最新电子说明书、彩页）；

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