一、项目基本情况 项目编号：N51********6 项目名称：20第一批设备采购项目 采购方式：公开招标 预算金额：22,580,********元 采购需求：详见采购需求附件 合同履行期限： 采购包1：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收。 采购包2：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收。 采购包3：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收。 采购包4：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收。 采购包5：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收。 采购包6：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收。 采购包7：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收。 采购包8：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收。 采购包9：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收。 采购包10：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收。 采购包11：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收。 采购包12：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收。 采购包13：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收。 采购包14：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收。 采购包15：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收。 本项目是否接受联合体投标： 采购包1：不接受联合体投标 采购包2：不接受联合体投标 采购包3：不接受联合体投标 采购包4：不接受联合体投标 采购包5：不接受联合体投标 采购包6：不接受联合体投标 采购包7：不接受联合体投标 采购包8：不接受联合体投标 采购包9：不接受联合体投标 采购包10：不接受联合体投标 采购包11：不接受联合体投标 采购包12：不接受联合体投标 采购包13：不接受联合体投标 采购包14：不接受联合体投标 采购包15：不接受联合体投标 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1：无 采购包2：无 采购包3：无 采购包4：无 采购包5：无 采购包6：无 采购包7：无 采购包8：无 采购包9：无 采购包10：无 采购包11：无 采购包12：无 采购包13：无 采购包14：无 采购包15：无 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。（提供扫描件并进行电子签章。）。 采购包2： (1)医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。（提供扫描件并进行电子签章。）。 采购包3： (1)医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。（提供扫描件并进行电子签章。）。 采购包4： (1)医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。（提供扫描件并进行电子签章。）。 采购包5： (1)医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。（提供扫描件并进行电子签章。）。 采购包6： (1)医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。（提供扫描件并进行电子签章。）。 采购包7： (1)医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。（提供扫描件并进行电子签章。）。 采购包8： (1)投标产品为消毒产品的，投标产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评价报告》（投标产品若为新消毒产品，须提供有效的卫生许可批件）（提供扫描件并进行电子签章。）；(2)医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。（提供扫描件并进行电子签章。）。 采购包9：无 采购包10： (1)投标产品为消毒产品的，投标产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评价报告》（投标产品若为新消毒产品，须提供有效的卫生许可批件）（提供扫描件并进行电子签章。）；(2)医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。（提供扫描件并进行电子签章。）。 采购包11： (1)医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。（提供扫描件并进行电子签章。）。 采购包12：无 采购包13：无 采购包14： (1)医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。（提供扫描件并进行电子签章。）。 采购包15： (1)投标产品为消毒产品的，投标产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评价报告》（投标产品若为新消毒产品，须提供有效的卫生许可批件）（提供扫描件并进行电子签章。）；(2)医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。（提供扫描件并进行电子签章。）。

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