预算金额（万元）：642.6391

最高限价（万元）：642.6391

采购需求：采购耗材一批，具体内容详见招标文件《第四章 采购需求》。

合同履行期限：标段1:自采购合同签订之日起根据实际使用情况供货、安装及验收，至供完货为止。 标段2:自采购合同签订之日起根据实际使用情况供货、安装及验收，至供完货为止。 标段3:自采购合同签订之日起根据实际使用情况供货、安装及验收，至供完货为止。 标段4:自采购合同签订之日起根据实际使用情况供货、安装及验收，至供完货为止。 标段5:自采购合同签订之日起根据实际使用情况供货、安装及验收，至供完货为止。 标段6:自采购合同签订之日起根据实际使用情况供货、安装及验收，至供完货为止。

本项目（否）接受联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项1、2、3、4、5、6：1.中小企业政策？本项目不专门面向中小企业预留采购份额。□本项目专门面向 □中小 □小微企业 采购。即：提供的货物全部由符合政策要求的中小/小微企业制造、服务全部由符合政策要求的中小/小微企业承接。2.其它落实政府采购政策的资格要求（如有）：1) 《中小企业划型标准规定》（工信部联企业〔2011〕300号）、《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库46号)、《财政部关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库?2022?19 号）；2) 《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》财库〔2014〕68号；3）《关于促进政府采购公平竞争优化营商环境的通知》（财库〔2019〕38号）；4）节能环保政策: 按照“财政部 发展改革委生态环境部 市场监管总局 关于调整优化节能产品环境标志产品政府采购执行机制的通知”财库(2019] 9 号的规定执行。；（1）昭通市中心血站20采供血专用耗材采购项目-1包：小微企业价格扣除优惠比例:10%、大中企业与小微企业组成联合体评审优惠比例:4%、大中企业向小微企业合同分包评审优惠比例:4%;（2）昭通市中心血站20采供血专用耗材采购项目-2包：小微企业价格扣除优惠比例:10%、大中企业与小微企业组成联合体评审优惠比例:4%、大中企业向小微企业合同分包评审优惠比例:4%;（3）昭通市中心血站20采供血专用耗材采购项目-3包：小微企业价格扣除优惠比例:10%、大中企业与小微企业组成联合体评审优惠比例:4%、大中企业向小微企业合同分包评审优惠比例:4%;（4）昭通市中心血站20采供血专用耗材采购项目-4包：小微企业价格扣除优惠比例:10%、大中企业与小微企业组成联合体评审优惠比例:4%、大中企业向小微企业合同分包评审优惠比例:4%;（5）昭通市中心血站20采供血专用耗材采购项目-5包：小微企业价格扣除优惠比例:10%、大中企业与小微企业组成联合体评审优惠比例:4%、大中企业向小微企业合同分包评审优惠比例:4%;（6）昭通市中心血站20采供血专用耗材采购项目-6包：小微企业价格扣除优惠比例:10%、大中企业与小微企业组成联合体评审优惠比例:4%、大中企业向小微企业合同分包评审优惠比例:4%;

3.本项目的特定资格要求：【标项1、2】 1.投标人应具备经国家工商行政管理部门登记注册的独立企业（事业）法人资格或其他组织，具备有效的营业执照。2.投标人若为代理商或经销商：须提供医疗器械生产许可证（制造商在中华人民共和国境外的，不做此要求）、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证、第二类医疗器械经营备案凭证、《药品经营许可证》及所投产品的医疗器械注册证及附件；3.投标人若为制造商：须提供医疗器械生产许可证、第一类医疗器械生产备案凭证、《药品生产许可证》及所投产品的医疗器械注册证及附件。;【标项4】 1.投标人应具备经国家工商行政管理部门登记注册的独立企业（事业）法人资格或其他组织，具备有效的营业执照。2.投标人若为代理商或经销商：须提供医疗器械生产许可证（制造商在中华人民共和国境外的，不做此要求）、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证、第二类医疗器械经营备案凭证、《药品经营许可证》及所投产品的医疗器械注册证及附件；3.3投标人若为制造商：须提供医疗器械生产许可证、第一类医疗器械生产备案凭证、《药品生产许可证》及所投产品的医疗器械注册证及附件。;【标项3、5】 1.投标人应具备经国家工商行政管理部门登记注册的独立企业（事业）法人资格或其他组织，具备有效的营业执照。2.投标人若为制造商：须提供医疗器械生产许可证（制造商在中华人民共和国境外的，不做此要求）、或经营备案证、所投产品的医疗器械注册证及附件。3.投标人若为经销商（代理商）：须提供医疗器械经营许可证（符合所投产品经营范围）或经营备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。;【标项6】 1.投标人应具备经国家工商行政管理部门登记注册的独立企业（事业）法人资格或其他组织，具备有效的营业执照。2.投标人若为制造商：须提供有效的《药品生产许可证》；3.若为经销商或供应商：须提供有效的《药品经营许可证》。

三、获取招标文件

：2024-11-18 06:00至2024-11-25 23:59，每天06:00至12:00，12:00至23:59（北京，法定节假日除外）

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联系人：刘欣
电话：010-68809590
手机：13522553206（欢迎拨打手机/微信同号）
邮箱：kefu@bidnews.cn

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