采购方式:竞争性磋商
预算金额:594,000.00元
采购包1(周围神经检测仪、多普勒血流探测仪):
采购包预算金额:406,000.00元
采购包最高限价: 406,000.00元
磋商保证金: 4,000.00元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
1-1 | A02320500-医用超声波仪器及设备 | 多普勒血流探测仪 | 1(台) | 否 | 设备可以提供用于代谢性疾病、心血管疾病的早期检查和早期治疗的临床信息,是功能强大的筛查装置,用于无创评估动脉硬化程度。 1、血管狭窄检测单元 用于下肢动脉粥样硬化全自动检测及心血管事件发病风险的预测,ABI:踝臂指数,UT:脉波上升 |
278,000.00 | 工业 |
1-2 | A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备 | 周围神经检测仪 | 1(台) | 否 | 1、具有国人正常值分析模块,对正常值数据进行专业的编辑管理,具备强大的分析功能,通过云计算,可实时完成数据的统计,并输出相应的正常值分析报告。 2、共模抑制比:≥110dB,扫描时程:lms/D—200ms/D,要求≤士5%,共模输入阻抗:≥2000兆欧。 4、要求通过 IS013485:2003和 IS09001:2008质量体系认证 3、通过电磁兼容要求和试验标准 YY0505/IEC60601-1-2 参照《医疗器械注册登记表》,符合标准要求。 | 128,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后30天内,完成设备安装调试
采购包2(遥测中央监护系统(一拖六)):
采购包预算金额:188,000.00元
采购包最高限价: 188,000.00元
磋商保证金: 1,880.00元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
2-1 | A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备 | 遥测中央监护系统(一拖六) | 1(套) | 否 | 1.监护参数:ECG、RESP、SpO2,支持监护数据的存储及回顾,时长不小于1.5小时; 2.彩色显示屏,重量<140g,便于病人随身携带,防水抗摔:防水等级IPX7; 3.中央监护系统支持双屏64床显示,支持对病人远程监护,并具呼叫病人功能。 | 188,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后30天内,完成设备安装调试
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1:无
采购包2:无
3.本项目的特定资格要求:
采购包1:
(1)采用资格承诺制的供应商,须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,否则,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。;(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴的,按照《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,须提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。③投标货物若属于进口医疗器械产品的应取得《进口医疗器械注册证》及《进口医疗器械产品注册登记表》。所有证件均应在有效期内。。
采购包2:
(1)采用资格承诺制的供应商,须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,否则,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。;(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴的,按照《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,须提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。③投标货物若属于进口医疗器械产品的应取得《进口医疗器械注册证》及《进口医疗器械产品注册登记表》。所有证件均应在有效期内。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品:本项目不适用
节能产品:按照财政部《关于印发节能产品政府采购品目清单》(财库〔2019〕19号)或最新公布的品目清单执行
环境标志产品:按照财政部《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕18号)或最新公布的品目清单执行
四、获取采购文件
: 2024-11-22 至 2024-11-29 ,(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天
00:00:00至12:00:00,
12:00:00至23:59:59(北京
,法定节假日除外)
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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