一、项目基本情况                                                     项目编号：HDZB-2024-245         项目名称： 贵州医科大学附属医院中西医协同“旗舰”医院建设项目五(一)          项目序列号：P52********CZS          预算金额（元）：********         最高限价（元）：********,********,********,********,********          采购需求：                     标项名称: 包1：针刺手法针疗仪、温热电灸综合治疗仪、中医经络检测仪      数量: 1       预算金额（元）: ********      简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：包1：针刺手法针疗仪、温热电灸综合治疗仪、中医经络检测仪      备注：/                              标项名称: 包2：红外光灸疗治疗机（床式）、微创针刀镜手术器械及配套设备、中低频定向透药仪      数量: 1       预算金额（元）: ********      简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：红外光灸疗治疗机（床式）、微创针刀镜手术器械及配套设备、中低频定向透药仪      备注：/                              标项名称: 包3：磁场刺激仪、艾灸排风系统装置等      数量: 1       预算金额（元）: ********      简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：磁场刺激仪、艾灸排风系统装置等      备注：/                              标项名称: 包4：微创针刀镜手术器械及配套设备      数量: 1       预算金额（元）: ********      简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：微创针刀镜手术器械及配套设备      备注：/                              标项名称: 包5：超声诊断系统（肌骨B超）      数量: 1       预算金额（元）: ********      简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：超声诊断系统（肌骨B超）      备注：/                          合同履约期限：标项1：合同签订完成后，国产产品30个日历日内完成交货安装调试及验收。进口产品90个日历日内完成交货安装调试及验收。若合同签订后中标供应商即未按约定发货的，医院有权立即终止合同。交货产品生产日期须是临近合同签订日期的产品，即国产设备不超过3个月，进口设备不超过6个月；标项2：合同签订完成后，国产产品30个日历日内完成交货安装调试及验收。进口产品90个日历日内完成交货安装调试及验收。若合同签订后中标供应商即未按约定发货的，医院有权立即终止合同。交货产品生产日期须是临近合同签订日期的产品，即国产设备不超过3个月，进口设备不超过6个月；标项3：合同签订完成后，国产产品30个日历日内完成交货安装调试及验收。进口产品90个日历日内完成交货安装调试及验收。若合同签订后中标供应商即未按约定发货的，医院有权立即终止合同。交货产品生产日期须是临近合同签订日期的产品，即国产设备不超过3个月，进口设备不超过6个月；标项4：合同签订完成后，国产产品30个日历日内完成交货安装调试及验收。进口产品90个日历日内完成交货安装调试及验收。若合同签订后中标供应商即未按约定发货的，医院有权立即终止合同。交货产品生产日期须是临近合同签订日期的产品，即国产设备不超过3个月，进口设备不超过6个月；标项5：合同签订完成后，国产产品30个日历日内完成交货安装调试及验收。进口产品90个日历日内完成交货安装调试及验收。若合同签订后中标供应商即未按约定发货的，医院有权立即终止合同。交货产品生产日期须是临近合同签订日期的产品，即国产设备不超过3个月，进口设备不超过6个月。          本项目（ 标项1:否; 标项2:否; 标项3:否; 标项4:否; 标项5:否 ）接受联合体投标。         二、申请人的资格要求          1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；     2.落实政府采购政策需满足的资格要求：      3.本项目的特定资格要求：标项1：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料；投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件或医疗器械备案证书（凭证）。;标项2：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料；投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件或医疗器械备案证书（凭证）。;标项3：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料；投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件或医疗器械备案证书（凭证）。;标项4：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料；投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件或医疗器械备案证书（凭证）。;标项5：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料；投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件或医疗器械备案证书（凭证）。。     

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