山东省肿瘤防治研究院粪便前处理分析仪、融浆机、凝血分析流水线等设备采购招标公告

日期：2024-11-25 收藏项目

一、项目基本情况

项目名称：粪便前处理分析仪、融浆机、凝血分析流水线等设备采购

包号	预算金额(万元)	最高限价(万元)
01	45.000000	45.000000
02	22.000000	22.000000
03	10.000000	10.000000
04	6.300000	6.300000
05	4.000000	4.000000
06	3.500000	3.500000
07	2.000000	2.000000

采购需求：见附件

合同履行期限：本项目(是/否)接受联合体。

包号	合同期限	是否接受联合体
01	签订合同后3内交货并完成所有货物安装、调试等工作。免费维护期、保修期自设备验收合格之日起原厂质保5年。	否
02	签订合同后3内交货并完成所有货物安装、调试等工作。免费维护期、保修期自设备验收合格之日起原厂质保3年。	否
03	国产设备：签订合同后3内交货并完成所有货物安装、调试等工作。进口设备：签订合同后9内交货并完成所有货物安装、调试等工作。免费维护期、保修期自设备验收合格之日起原厂质保5年。	否
04	签订合同后3内交货并完成所有货物安装、调试等工作。免费维护期、保修期自设备验收合格之日起原厂质保2年。	否
05	国产设备：签订合同后3内交货并完成所有货物安装、调试等工作。进口设备：签订合同后9内交货并完成所有货物安装、调试等工作。免费维护期、保修期自设备验收合格之日起原厂质保5年。	否
06	签订合同后3内交货并完成所有货物安装、调试等工作。免费维护期、保修期自设备验收合格之日起原厂质保2年。	否
07	国产设备：签订合同后3内交货并完成所有货物安装、调试等工作。进口设备：签订合同后9内交货并完成所有货物安装、调试等工作。免费维护期、保修期自设备验收合格之日起原厂质保5年。	否

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无

3.本项目的特定资格要求：

包号	合格投标人的特定资格要求	联合体资格要求
01	如投标货物属于医疗器械的，供应商须提供所投产品的备案凭证或医疗器械注册证，如有附表，需提供附表;供应商为代理商的，须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证；供应商为制造商的，须提供医疗器械生产许可证或备案凭证	无
02	如投标货物属于医疗器械的，供应商须提供所投产品的备案凭证或医疗器械注册证，如有附表，需提供附表;供应商为代理商的，须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证；供应商为制造商的，须提供医疗器械生产许可证或备案凭证	无
03	如投标货物属于医疗器械的，供应商须提供所投产品的备案凭证或医疗器械注册证，如有附表，需提供附表;如所投设备为进口产品的，应提供制造商或制造商的国内总代理出具的授权函，可追溯;供应商为代理商的，须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证；供应商为制造商的，须提供医疗器械生产许可证或备案凭证	无
04	如投标货物属于医疗器械的，供应商须提供所投产品的备案凭证或医疗器械注册证，如有附表，需提供附表;供应商为代理商的，须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证；供应商为制造商的，须提供医疗器械生产许可证或备案凭证	无
05	如投标货物属于医疗器械的，供应商须提供所投产品的备案凭证或医疗器械注册证，如有附表，需提供附表;如所投设备为进口产品的，应提供制造商或制造商的国内总代理出具的授权函，可追溯;供应商为代理商的，须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证；供应商为制造商的，须提供医疗器械生产许可证或备案凭证	无
06	如投标货物属于医疗器械的，供应商须提供所投产品的备案凭证或医疗器械注册证，如有附表，需提供附表;供应商为代理商的，须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证；供应商为制造商的，须提供医疗器械生产许可证或备案凭证	无
07	如投标货物属于医疗器械的，供应商须提供所投产品的备案凭证或医疗器械注册证，如有附表，需提供附表;如所投设备为进口产品的，应提供制造商或制造商的国内总代理出具的授权函，可追溯;供应商为代理商的，须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证；供应商为制造商的，须提供医疗器械生产许可证或备案凭证	无

三、获取招标文件

：2011月208:30至2012月017:00(节假日除外)。

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联系人：刘欣
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