长春市宽城区卫生综合体建设项目(医疗设备采购)五标段二次招标公告
日期:2024-11-26
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一、项目基本情况1.项目编号:********(2024JLKR1126);2.项目名称###市宽城区卫生综合体建设项目(医疗设备采购)五标段(二次);3.采购方式:公开招标;4.预算金额:********万元;5.最高限价:********万元;6.采购需求:康复类及其他,其中包括生物安全柜、数字化透视摄像机等设备,具体参数见附件清单;7.供货期:以实际签订合同为准;8.供货地点:按照采购人要求供货地点供货,交货时交货地点发生变更的,以采购人指定地点为准;9.质量要求:符合国家相关规定的合格标准;10.本项目不接受联合体投标。二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目专门面向中小企业采购;********《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)、《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》(财库〔2022〕19号)、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《关于环境标志产品政府采购实施的意见》(财库〔2006〕90号)、《节能产品政府采购实施意见》的通知(财库〔2004〕185号)、《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号)等;3.本项目的特定资格要求:******** 具备有效的营业执照,指经营范围满足本项目标的产品且执证期限有效,供应商必须具有独立企业法人资格,且必须具有所报产品的生产或经营能力,能在国内合法提供采购内容及其相应的服务;********(1)投标供应商为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。(2)投标供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品 药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。(3)投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。********具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,根据[长财采购2066号文件]关于加强政府采购信用体系建设简化供应商资格条件有关事项的通知提供资格条件承诺函;********信誉要求:拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标;拒绝列****网站的“失信被执行人”和“重大税收违法失信主体”、中****网网站的“政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商;供应商、法定代表人、被授权人在中****网有行贿犯罪记录的不得参加投标;********参与本次政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录;********与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人,不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。违反规定的,相关投标均无效。
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