项目名称:教学模型、遥测心电中央监护系统、中央监护系统、胎儿(母亲)监护仪、血液透析滤过机医疗设备采购项目
采购方式:公开招标
预算金额:2,355,000.00元
采购包1(遥测心电中央监护系统、中央监护系统、胎儿(母亲)监护仪):
采购包预算金额:1,125,000.00元
采购包最高限价: 1,125,000.00元
投标保证金: 11,250.00元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 |
品目编码及品目名称 |
采购标的 |
数量(单位) |
允许进口 |
简要需求或要求 |
品目预算(元) |
中小企业划分标准所属行业 |
1-1 |
A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备 |
遥测心电中央监护系统 |
1(套) |
否 |
详见招标文件。 |
450,000.00 |
工业 |
1-2 |
A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备 |
中央监护系统 |
1(套) |
否 |
详见招标文件。 |
450,000.00 |
工业 |
1-3 |
A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备 |
胎儿/母亲监护仪 |
5(台) |
否 |
用于胎儿心率、胎动等、孕妇胎压、心电、心率等监测。保修2年。 |
225,000.00 |
工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起6
采购包2(血液透析滤过机):
采购包预算金额:630,000.00元
采购包最高限价: 630,000.00元
投标保证金: 6,300.00元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 |
品目编码及品目名称 |
采购标的 |
数量(单位) |
允许进口 |
简要需求或要求 |
品目预算(元) |
中小企业划分标准所属行业 |
2-1 |
A02322100-体外循环设备 |
血液透析滤过机 |
3(台) |
否 |
用于患者血液滤过治疗。保修3年。 |
630,000.00 |
工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起6
采购包3(教学模具):
采购包预算金额:600,000.00元
采购包最高限价: 600,000.00元
投标保证金: 6,000.00元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 |
品目编码及品目名称 |
采购标的 |
数量(单位) |
允许进口 |
简要需求或要求 |
品目预算(元) |
中小企业划分标准所属行业 |
3-1 |
A02329900-其他医疗设备 |
教学模具 |
1(批) |
否 |
详见招标文件。保修1年。 |
600,000.00 |
工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起6
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1:无
采购包2:无
采购包3:无
3.本项目的特定资格要求:
采购包1:
(1)采用资格承诺制的供应商,须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,否则,视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。;(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,投标货物应符合以下规定:投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》且在有效期内。;(3)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,投标人应符合以下规定:①投标人为制造商的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);②投标人为经销商或代理商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项。。
采购包2:
(1)采用资格承诺制的供应商,须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,否则,视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。;(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,投标货物应符合以下规定:投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》且在有效期内。;(3)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,投标人应符合以下规定:①投标人为制造商的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);②投标人为经销商或代理商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项。。
采购包3:
(1)采用资格承诺制的供应商,须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,否则,视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。;(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,投标货物应符合以下规定:投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》且在有效期内。;(3)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,投标人应符合以下规定:①投标人为制造商的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);②投标人为经销商或代理商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品:按照《政府采购进口产品管理办法》等规定执行,是否允许进口产品参加投标详见《采购标的一览表》
节能产品:按照《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》财库〔2019〕9号等规定执行
环境标志产品:按照《市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》(2019年第16号)等规定执行
四、获取招标文件
: 2024-12-02 至 2024-12-09 ,(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天00:00:00至12:00:00,12:00:00至23:59:59(北京,法定节假日除外)
本招标项目仅供正式会员查阅,您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录,联系工作人员办理入网升级。
联系人:刘欣
电话:010-56240287
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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