一、项目基本情况

项目编号：Jp4

项目名称：本溪市第六人民医院20传染病医院传染病防控综合服务能力提升项目

包组编号：001

预算金额（元）：970000

最高限价（元）：970000

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品目1：肺功能仪

★1、产品用途：用于测量肺活量、用力肺活量、最大通气量。

2、测量参数：

慢肺活量 SVC : VC 、 VC MAX 、 VC IN 、 VC EX 、 IC 、 IC % P 、 IRV 、 IRV % P 、 ERV 、 ER V % P 、 VC % P 、 VT 、 VT % P 、 MV 、 TIN 、 TEX 、 TTOT 、 BF 、 BF % P 、 TIN / TTON 、 TE X / TTON 、 TIN / TEX 、 VC %;

用力肺活量 FVC : FVC 、FEV1、FEV3、FEV6、FEV1/FVC、FEV3/FVC、FEV1/VC Max 、 PEF 、FEF25、FEF50、FEF75、 MMEF 、 PIF 、PIF50、 MIF 、 FET 、 VEXP 、 FET 、(FEV11%FVC1)% P 、 PIF 、 ELA ;

最大分钟通气量 MVV : MVV 、 MVV % P 、 VT MVV 、 TIME MVV 、 BF MVV 、 MVV %

3、流量测量范围：(0~16) L / s ；流量精确范围：±3％或者±0.17L/ s ，取其大者；分辨率：0.01L/ s ，测量重复性1%,

4、容量测量范围：(0~10) L ；容量精确范围：±2％或者±0.05L，取其大者；分辨率：0.01L。

5、线性度：3。

6、舒张试验：可进行支气管舒张试验。

7、质量控制：依据 ATS / ERS 自动计算质控评级 A 、 B 、 C 、 D 、 E 、 U 、 F ，受检者检查过程中，实时数据图像监测呼气，呼气末流速等，严格把控检查质量，保证检查结果准确。

8、具备自我评估问卷，可进行慢阻肺（ CAT mMRC CCQ ）评估、哮喘评估、个人健康状态评估（ PHQ -9、 GAD -7、个人信息及病史）、评估风险等级自动分析，帮助患者了解自身健康情况。

9、标定功能：具备自动测量环境参数（温度、湿度、大气压）并进行 BTPS 自动修正功能；可通过定标筒进行常规定标和三流速定标。

10、院感防控：具备交叉感染的防控措施，可徒手拆卸浸泡消毒流量传感器头部，可使用通用的肺功能仪耗材。

11、系统连接：配备肺功能检查系统软件，可导出历史检测数据。

品目2：肝病中频治疗仪

1.可用于脂肪性肝病、慢性病毒性肝病的辅助治疗。

2.治疗范围需明确包含对药物性肝病的辅助治疗

3.电压和频率：220V，50Hz

4.设备的输入功率不高于50VA

5.运行方式：连续运行，不低于4h

6.治疗通道数不低于6个，治疗输出端口不低于10个

7.可满足两个患者同时治疗

8.工作基础频率不低于1000Hz，

9.输出波形为间歇波，不含直流分量

10.可用于固定穴位治疗；配置推按手柄后可用于循经治疗

11.可模拟中医治疗补法、泻法、平补平泻手法

12.预置范围：0min-99min可调

13.步进单位1min

14.热启动时，输出强度应在最小至最大连续可调

15.输出稳定度：不同负载下输出变化率不大于10%

16.抗干扰度不大于5%

17.安全类型：II类BF型

18.仪器推荐使用寿命不低于8年

品目3：血液透析设备（血滤）

1.≥15英寸彩色液晶触摸显示屏，屏幕可旋转，全中文界面。

2.供水压力范围：1.5～6bar，供水温度范围：5°C～30°C，

3.透析液流速：300～700mL/min；透析液流速调节梯度：1mL/min。

4.透析液温度范围：33.0～40.0°C。

5.超滤速度： 0.10～4.00L/h；超滤精度：±30mL/h或±0.1%。

6.漏血检测器原理：光学检测；漏血检测灵敏度：≤0.35mL/min或≤0.3mL血液/1L透析液。

7.血液流速调节范围：40～600mL/min。

8.肝素泵设置范围：0.1～9.9mL/h。

9.超声波原理的气泡检测器。气泡检测器精度：≤0.02mL。

10.置换液泵设置范围：0.10～17.00L/h。

11.动脉压测量范围：-200～+400mmHg。

12.静脉压测量范围：-200～+400mmHg。

13.TMP测量范围：-100～+500mmHg。

14.透析器血液入口压测量范围：0～+600mmHg。

15.透析液压力测量范围：-400～+400mmHg。

16.透析液浓度测量范围：12.0～16.0mS/cm。

17.治疗模式包括血液透析、单纯超滤、序贯透析、On-lineHDF和On-lineHF。

18.机器内部液路流程及相关参数可在设备屏幕上实时显示。

19.设备可以记录设定、报警和操作等信息

20.具有声光报警提示功能，多种颜色报警指示灯。

21.设备自身具备静脉夹、动脉夹。

22.热水柠檬酸消毒≤37min，消毒温度最高≥85℃。

23.B液浓度可个性化调节，可预先存储≥8条碳酸氢盐浓度曲线，每条曲线均可修改并存储。

24.透析液浓度可个性化调节，可预先存储≥8条透析液浓度曲线，每条曲线均可修改并存储。

25.可预先存储≥8条超滤曲线，每条曲线均可修改并存储。

26.配备碳酸氢盐干粉自动配制系统。

27.液面调整：具备动脉壶和静脉壶液面电动调整功能。

28.配备≥2个透析液过滤器组件，置换液经过双重过滤。

29.具备全中文报警自我解释功能，可提示报警的原因与排除的方式，报警页具备快捷按键，快速引导至处理界面。

30.配置通讯接口。

31.配备后备电池，停电后自动切换至紧急蓄电池工作模式，继续监视血液循环参数所有报警都能正常工作，断电工作≥25min。

32.设备使用年限≥10年。

合同履行期限：签订合同后3内供货并验收合格（具体以双方签订合同为准）

需落实的政府采购政策内容：按照落实政策为促进中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业、支持脱贫攻坚、对于节能产品、环境标志产品、对于列入《辽宁省创新产品和服务目录》内的产品、服务等相关政策标准执行。

本项目（是/否）接受联合体投标：否

包组编号：002

预算金额（元）：500000

最高限价（元）：500000

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品目1：存储设备

1、产品描述：多控制器架构，SAN+NAS架构采用SAN和NAS统一集成的控制器架构，统一管理；（具备FC/IP SAN和NAS融合组网能力），控制器扩展能力≥16；

2、体系架构：本次配置控制器数量≥2；控制器冗余设计，支持在线更换控制器；在线升级存储系统，无须停机；控制器支持故障自动切换和自动重建功能，无单点故障影响数据的有效性；

3、控制器：存储控制器支持扩展，最大可以扩展到16个控制器引擎。（不包括外接虚拟化网关或者NAS控制器，GUI统一管理，存储联邦等功能实现多控制器架构）；

4、系统盘：产品采用内置SSD盘作为存储系统盘，非机械硬盘做Raid模式；同时系统盘可以做cache数据掉电保护；

5、统一存储：支持基于控制器的SAN+NAS软件授权，无需另配NAS网关；

6、主机接口：每控制器提供≥3个IO插槽，4端口10Gb iSCSI (SFP+)主机接口卡（含全部SFP）≥2个,1G iSCSI主机端口≥8个，支持32G FC、16Gb FC、1/10/40Gb Ethernet等，双控最大支持共56个主机端口，集群支持448个主机端口；

7、后端接口：双控配置4个12Gbpsx4 SAS3.0磁盘接口,双控可扩展到12个48Gbps SAS3.0接口，集群磁盘通道速率≥4608Gbps，集群最大支持96个磁盘接口；

8、掉电保护：支持缓存保护，并配置BBU电池保护模组，支持2次备电，保证掉电时Cache数据可安全写入Flash或硬盘永久保存，可以支撑2次以上的数据备份，实现无限时断电保护Cache数据的目的；

9、系统缓存：双控配置缓存≥128GB，集群最大可支持2TB高速缓存（缓存不包含SSD磁盘、PCI-E SSD、闪存、压缩或重删缓存和NAS控制器缓存）；

10、磁盘类型：本次配置≥2.5寸2400G 10000RPM SAS磁盘≥25块，支持SAS、NL_SAS和SSD磁盘，支持寿命预警，实时图形化显示在线SSD使用寿命；

11、操作系统：支持Windows、Linux、VMware、UNIX (HP-UX、AIX、Solaris、K-UX等)；

12、高级软件特性：标配基础软件包（含多路径、快照、卷复制、自动精简、QoS、Draid功能）；

13、扩展柜：支持≥3种扩展柜类型；

14、云备份：支持云备份特性，支持存储数据直接备份到公有云和私有云，无须单独配置备份软件；支持阿里云，Opesnstack等云厂商对接能力；

15、管理软件；配置图形界面管理软件，支持多种语言（至少包括简体中文和英文），支持多台设备集中管理，支持存储资源管理分析和资源使用历史记录分析，支持性能管理等功能，支持WEB管理，支持CLI管理，支持多种事件通知功能；

16、服务：提供三年质保服务，含存储系统单次现场安装服务,上架安装、基本配置,现场客户基础操作培训等。

合同履行期限：签订合同后3内供货并验收合格（具体以双方签订合同为准）

需落实的政府采购政策内容：按照落实政策为促进中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业、支持脱贫攻坚、对于节能产品、环境标志产品、对于列入《辽宁省创新产品和服务目录》内的产品、服务等相关政策标准执行。

本项目（是/否）接受联合体投标：否

包组编号：003

预算金额（元）：650000

最高限价（元）：650000

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品目1：实时荧光定量PCR扩增仪

★1.样本容量：96；

2.反应体系：15 μL - 100 μL；

3.检测荧光通道：≥4；

4.支持的荧光染料：FAM？、SYBR？ Green I、VIC？、JOE？、TET？、HEX？、ROX？、Texas Red？、Cy5？；

5.检测光源：高亮长寿免维护LED光源，保证仪器使用寿命；

6.荧光检测方式：光电二极管(PD)作为检测器，侧面激发、侧面扫描，4个荧光通道逐孔扫描，无荧光边缘效应；

7.升降温方式：采用半导体作为热循环的关键元件，实现快速升降温，并保障使用寿命；

8.热盖及温控范围：30-99℃；

9.样本检测重复性：CV≤3%；

10.最大升温速率：≥3.1℃/s；

11.控温精度：≤ 0.2 ℃ (@72℃，≤0.1)

★12.重量：≤18kg,重量轻便，可在实验室、方舱和气膜等实验室根据需要，随时搬运调配；

13.操作系统及升级：兼容Windows7版本及以上版本，支持连接网络在线升级操作系统和安全软件；

★14.提醒功能：仪器完成实验或者出现故障，具有语音或轰鸣器提示功能；

15.LIS功能：软件可通过计算机的网络接口与实验室LIS系统进行双向数据传输

★16.适配性：仪器供应商具有配套的取得NMPA注册证的新冠病毒核酸检测试剂，便于临床应用中仪器和试剂的整体适配，保证检测结果准确性（提供相关注册证证明）。

品目2：实时荧光定量PCR提取仪

1.方法学：磁珠法

2.最高通量：96个/次

★3.处理：≤12min/次

4.样本类型：全血、血清、血浆、鼻/咽拭子、分泌物、脱落细胞、尿液、痰液、粪便、FFPE组织、动植物组织、干血斑、唾液，肺灌洗液等

5.程序储存：内建5组模式程序，可存储 ≧50000组程序

★6.吸磁能力：磁棒磁通量≥5500高斯，最大程度降低磁珠掉磁风险

★7.磁棒套取放模式：自动取放磁棒套，无需人员操作

8.磁珠回收率：≧98%

9.防交叉污染：同时具有紫外消毒模块、通风设施、气溶胶高效过滤器、负压排气功能，保证结果准确性，实验室安全和人员安全

10.智能程序：智能紫外灯消毒与自动关机

11.断电保护：意外断电且恢复供电后，可选择继续运行实验

12.故障处理：智能多维度故障提醒，实现一键故障自动清除

13.开机自检：开机自动初始化并温控自检

14.舱门保护：舱门误开，程序暂停，关闭舱门后继续运行

15.照明系统：具有照明系统，在仪器运行过程中能够全程监控运行状态

16.保证仪器的原研性和先进性

17.配套试剂：生产厂家具备原厂生产的病毒采样管、病毒核酸提取试剂、新冠病毒核酸检测试剂，提供备案证以证明，符合指南建议配套要求，满足全流程质控。

品目3：结核菌DNA核酸提取仪

1、可处理标本类型：抗凝外周血、脐血、新鲜/冻存组织、FFPE、培养细胞、细菌、植物组织、血凝块、羊水、绒毛、唾液、痰液等

★2、单次提取液体标本体积范围：1 μl～2000 μl

3、每次提取样本数量：1-24份

4、样本处理：20-50分钟

5、核酸提取方法：自动化磁珠法

6、磁珠回收率：＞99％

7、采用PCB高度集成控制模块进行三轴精确定位，调试方便，性能稳定

8、多档可调振荡混合模式，确保有效处理不同类型标本

9、具有控温模块，室温 ～ 98℃范围内精确控温

10、可定时门控式紫外灭菌功能

11、使用一次性试剂与耗材，有效防止交叉污染

★12、相邻样本的试剂孔间距不少于8 mm，防止溶液溅入

★13、配套结核分枝杆菌提取试剂为完全预分装模式，无需分装，一条试剂提取一个标本
14、实验程序一键操作，预储存程序不少于100 个

15、仪器显示屏显示核酸提取运行情况，无需打开提取舱门即可实时了解提取情况

16、抽拉式提取试剂载架，有效防止试剂摆放不到位引起的实验问题

17、适配结核分枝杆菌核酸提取试剂（样本要求：干酪痰、血痰、黏液痰等合格的痰液、灌洗液、冲洗液、结核培养菌样本等），保障高浓度核酸需求

18、核酸提取仪设备主机

①配备液晶显示屏1台，分辨率≥1280×800

②存储器 ≥32GB；内存≥ 2GB；

③软件名称：核酸提取仪软件

19、其他要求

①电源 AC 220 V，50 Hz

②功率 200 VA

③工作环境10-40℃之间，相对湿度应在 20%-80%之间，大气压强应在85.0kPa-106.0kPa 之间

合同履行期限：签订合同后3内供货并验收合格（具体以双方签订合同为准）

需落实的政府采购政策内容：按照落实政策为促进中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业、支持脱贫攻坚、对于节能产品、环境标志产品、对于列入《辽宁省创新产品和服务目录》内的产品、服务等相关政策标准执行。

本项目（是/否）接受联合体投标：否

包组编号：004

预算金额（元）：2350000

最高限价（元）：2350000

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品目1：高速冷冻离心机

★1.通过升级或改制配备触控液晶屏≥7寸，可带手套直接操作，wifi升级程序，无需借助其他工具升级。

2.具备独立管理系统，各用户独立密码保护，各独立程序数据分开管理，菜单式程序库，程序库存储量≥9999条，可单独查看运行记录，单条运行记录曲线可直接放大，全程掌握运行状态。

3.可通过改制或外采配备电子水平仪，具备辅助安装调平功能。

4.具备提前预约制冷功能，可根据工作日自由设定到达设置自动进入制冷状态；具备快速预冷功能，可在无样品情况下,将转子和整个腔体迅速降到设定温度。

5.可通过改制采用不少于六轴振动传感器，自动实时监测离心机运行状态，保证离心安全。

6.转速、离心力、和温度可根据实际需要输入，离心过程中可改变参数值。

7.具备计时方式启动计时和到最高转速计时可选，正计时和倒计时可切换，定时范围1秒－99小时59分59秒。

8.具备瞬时离心功能，满足短时自由离心需求，具有不少于9级加速和10级减速设计。

9.具备系统智能节能功能，无工作自动进入最低功耗待机，节能降耗。

★10.配备转子，可通过升级或改制具备转子自动识别功能，实现放入式静态识别，转子使用寿命智能统计。

11.可通过升级配备USB数据传输口，实现数据传输和软件升级等功能。

12.采用自吸抗震门锁，螺纹拉紧，保障使用安全。

13.可通过升级或改制等方式具有转子识别报警、过压欠压报警、电机超速报警、无转子信息报警、制动异常报警、通讯故障报警、寿命提醒报警等多种报警功能。

★14.最高转速≥16000 rpm；最大相对离心力≥20000xg；最大容量≥4x100ml。

15.转速精度≤±10rpm。

16.温度设置范围-20℃～-40℃，温度精度≤±2℃。

17.可选配转子

角转子：12x1.5/2ml；24x1.5/2ml；30x1.5/2ml；48x1.5/2ml ；18*5ml；12x10ml；8x15ml；6x50ml（圆底）；6x50ml（尖底）；4x100ml；6x100ml；12x8x0.2ml；18*15ml；6*15/50ml；

水平转子：4x1x50ml；4x2x15ml；4x5x10/7/5ml；2x96x0.2ml酶标板。

品目2：低速离心机

1.通过升级或改制配备液晶屏显示，旋钮加按键操作，所有参数同屏显示，且具有锁屏功能，防止误操作；可存储程序≥99个。

2.门盖采用气杆，开关门省力，可设置停机自动开门。

3.具用抗震门锁，遇异常振动锁紧不弹开，确保离心安全。门锁紧急开锁时可实现自动停机保护。

4.配备直流无刷电机，采用风冷散热设计，散热快，温升小，保护样品安全。

5.可通过改制采用不少于六轴振动传感器检测设计，实现不平衡保护；配备转子，具备转子自动识别功能，锁定最高转速。

6.三层安全防护，内置钢结构防护层。

7.转速、离心力、可根据实际操作需要输入，离心过程中可改变参数值。

8.具备计时方式启动计时和到最高转速计时可选，正计时和倒计时可切换

9.具备瞬时离心功能，满足短时自由离心需求，具有不少于9级加速和10级减速设计。

10.可通过改制等方式实现故障自诊断报警、转子识别报警、过压欠压报警、电机超速报警、无转子信息报警、制动异常报警、通讯故障报警、寿命提醒报警等。

11.最高转速≥5000 rpm；最大离心力≥3800×g；最大容量≥4×250ml。

12.转速精度≤±10 rpm。

13.可通过升级或改制配备USB数据传输口，实现数据传输和软件升级等功能。

14.可选配转子

角转子： 6x50（15）ml（管套）尖底/圆底；12x10ml（管套）大长采血管；18x15ml（管套）尖底/圆底； 42×15ml（管套）； 12×15/50ml（管套）；10x100ml（管套）；60X10ml（管套）。

水平转子：

方杯：4x500ml；4x250ml；4x100ml；4x4x50ml（尖底）；4x6x50ml（圆底）；4x9x15ml；4x24x10ml（自动脱帽）；

圆杯：4x500ml；4x250ml；4x100ml；4x4x50ml；4x10x15ml（圆底）；4x9x15ml；4x14x10ml；4x96x0.2ml（酶标板）

品目3：全自动微生物质谱检测系统

一、设备技术参数基本要求

★1、质谱仪为桌面台式机

2、采用直线形不锈钢飞行管，非特殊合金材质，飞行管长度≤1米（提供证明文件）

★3、具备温度补偿或热平衡功能，消除环境温度变化对蛋白质量检测准确度的影响；（提供证明文件）

4、检测器：检测器配置需为MCP检测器，保障高分辨率；（提供证明文件）

★5、激光器：采用氮气激光器，波长需为337nm（±50nm），频率可调。

6、激光器发射次数不低于4*108次;

7、配备负离子检测模块，可进行脂质分析（提供证明文件）

★8、真空系统：采用内置无油隔膜泵，所有真空泵需内置运行，免除后期维护操作，降低成本；高真空泵应为分子涡轮泵。

9、分子涡轮泵抽速≥300 L/S

10、具备数据采集和数据处理软件，微生物数据库的谱图离线分析处理及检索软件，谱图采集和鉴定检索在同一个软件内同步完成，无需切换软件；

11、操作界面：全中文界面，鉴定结果微生物名称中文和拉丁文同时给出，无需切换；

12、 鉴定结果：可给出质谱鉴定结果、菌种形态学信息（无需上传图片），保证鉴定准确性。（提供证明文件）

13、可实现聚类分析功能，聚类分析软件具备主成分分析、模拟凝胶图等功能，可用于微生物溯源分析。

★14、为保障用户数据安全，必须具备本地微生物菌种数据库，鉴定菌种≥ 4000种。（提供证明材料）

15、丝状真菌数据库＞400种；

16、分枝杆菌数据库≥170种。

17、质谱鉴定校准品：稳定的多肽混合物，校准至少能保持24小时，仪器自动校准至少5个峰以上；取得注册证。

18、为保障分析准确性，具备与质谱仪同一品牌的血培养阳性样本质谱鉴定前处理试剂，且取得临床注册证或备案凭证；

19、霉菌快速前处理试剂

具备仅用于丝状真菌（专用）前处理试剂盒，简化丝状真菌前处理工作流程，较传统方法，每个样品前处理大大缩短，且取得临床注册证或备案凭证

20、提供微生物质谱基质试剂，为无需配制可直接使用的稳定液体剂型，可室温保存，且取得临床注册证或备案凭证。

21、可升级核酸质谱检测功能，包括耳聋基因等SNP相关研究；

品目4：全自动血培养仪

1 临床应用范围

1.1 自动微生物培养检测系统，能对人体血液样本或其他无菌体液样本（骨髓、脑脊液、胸腹水、心包液等）中细菌和真菌的培养。

1.2 判读原理：比色法，细菌新陈代谢产生CO2，瓶底胶乳感应器产生颜色改变。

2 仪器

2.1 ≥120瓶位，6个独立孵育模块；

2.2 抽屉式分区孵育，恒温、振荡培养；具有声、光、色三级报警功能。

2.3 血培养仪可自动完成定标校准。

2.4 配有条码扫描设备，支持双条码扫描或手工输入或信息系统数据导入，无线扫码枪可支持一维二维码识别和读取。

2.5 采用连续摆动振荡培养方式，有独立光学检测器来读取每个培养瓶的读数，24小时连续不间断实时监测，每10分钟监测一次。

3 软件

3.1 支持延时上机功能，最早3h报阳。

3.2 支持RS232接口、网口、USB接口，支持各种联网管理系统，如LIS、HIS系统。

3.3 完善的软件功能，可视化程度高，可提供多种辅助信息，具有培养、图形显示、统计分析等。

3.4 支持每个培养瓶孔位自由设定培养周期。

3.5 数据备份，防止异常问题导致数据丢失。

3.6 支持阶段性的阴性结果预报，可自由设定阶段报告。

3.7 可支持阴阳性瓶重新放回功能。

4 血瓶

4.1 可提供树脂需氧瓶、树脂儿童瓶、树脂厌氧瓶。

4.2 瓶中至少添加2种树脂，提高对抗生素的吸附能力。

4.3 具有多种营养成分，其中包含V因子和X因子等生长因子。

4.4 多层聚合纤维培养瓶，防摔破，防污染，符合高度安全性，耐高压灭菌。

4.5 负压设计，瓶身具备定量刻度，便于样本采集。

品目5：酶标仪

1.检测方法/模式 ：具有终点法、单波长、双波长扫描的功能

2.检测光源：双LED混合冷光源（自动校准）

3.微孔板类型：96 孔或 48 孔微孔板均适用

4.检测通道：8通道

5.重复性：CV＜0.15%

6.吸光度稳定性：≤0.003

7.通道差：不大于0.02

8.灵敏度：不小于0.01

9.测量：单波长2s/96孔板；双波长5s/96孔板

10.震荡功能：具有3种震荡模式（震荡、频率可调）

11.滤光片：最多8片（标配405nm、450nm、492nm、630nm）

品目6：显微镜

一、倒置荧光生物显微镜：

1.光学系统：模块化无限远光学系统。

2.观察筒：铰链式双目，瞳距调节范围53mm-75mm。

3.目镜：大视野平场目镜，高眼点，可调屈光度，视场数≥22。

★4.物镜：全套物镜视场数≥25

Plan4X/0.13 工作距离：≥17.15mm，无限远长工作距离平场消色差物镜Plan10X/0.25 PH 工作距离：≥4.1mm，无限远长工作距离平场消色差相衬物镜 Plan20X/0.45 PH 工作距离：≥5mm，无限远长工作距离平场消色差相衬物镜 Plan40X/0.58 工作距离：≥3.5mm，无限远长工作距离平场消色差物镜

5.调焦机构：粗微调同轴，配有限位装置和锁紧装置，低手位同轴调焦手轮，微调手轮格值0.002mm，调焦更加精确。

6.转换器 ：五孔内定位转换器，滚珠轴承内定位，有防霉装置。

7.载物台 ：多功能可拆卸载物台，固定载物台尺寸≥227mmX208mm；配低位同轴柔性XY向移动调节手轮，机械式移动，移动范围：≥135mm×77mm，配圆形透明载物台板：外圈φ118mm，内圈φ68mm，配水滴载物片φ118mm、多功能载物片（34mm*77.5mm、86mm*129.5mm、57mm*82mm）；

★8.荧光附件：标配B,G,UV，三个荧光激发块，寿命1w小时以上，响应，纳秒级别，安全环保,荧光光源与激发块一键联动；无需改变原有光路，可升级成同品牌四色五通道荧光显微镜。带数显模式，显示当前通道以及亮度值。配套品质带通滤色片组：匹配三组荧光模块，要求如下：

    ★8.1 MFL-U EX：375/30nm；DM：415nm；EM：460/50nm

    ★8.2 MFL-B EX：475/30nm；DM：505nm；EM：530/40nm

    ★8.3 MFL-G EX：540/25nm；DM：565nm；EM：605/55nm

9.聚光镜 ：相衬聚光镜，工作距离≥55mm，配双孔相衬环板，配绿色滤色片。

10. LED透射照明系统：超长寿命LED光源，寿命2万小时以上，亮度可调.

★11.荧光模块有升级为6组不同荧光激发光切换的区域。可在IX系列，CKX53，TS100，DMIL显微镜上同时满足使用；

12.荧光光源可以替换成进口荧光光源，且接口完全匹配。

二、摄像头技术参数

1.尺寸传感器（Sensor Type)：≥1英寸大尺寸高灵敏度芯片。

★2.分辨率（Resolution)：≥2000万真实物理像素。

3.像素（Pixel Size）：≥2.4μm x 2.4μm，曝光控制（Exposure Control）：12微秒到10秒。

4.光谱响应：380nm-650nm；

5.数据接口：USB3.0高速 5GB/S，逐行扫描，连续输出，软触发，电子卷帘快门，64M图像 缓存；SDK二次开发，强大兼容能力。

6.支持TWAIN和DirectShow接口，优异的多相机性能，支持单 PC 上 4 相机全速工作。

三、配套软件参数

1.本软件整合了图像处理软件动态图像采集处理以及静态图像处理的主要功能，并且在荧光合成和处理，动态图像测量，色彩校正方面具备强大的可操作性。

★2.软件包含用户管理、权限分配及审计追踪功能.

3.本软件系统可以多种格式，多种时长方案对动态图像进行即时拍摄，定时拍照，实时拍照和录像，并可通过Directshow接口兼容其他相机，多重拍摄。

4.功能模块包括图像处理、颜色控制、荧光处理（实时荧光合成）、直方图、图像设置、静态图像处理、测量八个功能模块可对静态动态图像进行参数设置，测量绘制，可支持多方面图像处理。在色彩校正等方面也可进行调节，提高了颜色校正的可靠性、还原准确性。

★5.支持能量曲线测量（实时显示所选定线段上所有点强度）。

6.实时单点RGB值以及灰度值获取，实时预览帧率显示，直方图均衡化。

反射率测量。

7.软件打开后自动识别摄像头并打开，同时保存记忆上次软件关闭前的配置参数，大大提高软件的效率和易操作性。

软件参数

8.图像拼接：对多张图片进行有效无缝合成，得到一幅视野范围变大的图像。

9.景深扩展：将一系列不同焦面拍出来的图片进行景深扩展，呈现一幅清晰具有立体效果的图像，方便观察。

10.手动计数：用鼠标点击对图像中的颗粒按照灰度值进行手动计数，减少人眼计数的疲劳。

品目7：洗板机

1.残液量：≤1μl/孔

2.注液准确度：CV≤3%（在注液量300μl/孔时）

3.注液量：50-12000ul，可调节注液强度

4.清洗头：96针，条式可控制

5.洗液通道：进液通道3个，废液通道1个

6.适用微孔板：96孔、平底、U型底、V型底

7.洗板模式：需支持单板、双板两种清洗模式

8.洗板功能：需具备：交叉吸液，防溢流，各排单独控制，清洗中断后再继续功能

9.清洗次数：从1-200次可调

10.清洗排数：从1-12排任意可选

11.浸泡和振动：支持0-999s连续可调

12.吸液：支持0.1s-9.9秒可调

13.程序储存数量：自主记忆主程序不低于95个

14.故障报警功能：废液瓶需有液满自动报警功能

15.独特的防堵孔设计：进液系统设置独特滤网，并采用强吸力的负压泵，有助于降低堵孔几率

16.自动冲洗功能：自动冲洗洗头功能，有助于降低堵孔几率

17.独特的防损设计：泵内置，避免因潮湿、灰尘、异物等进入泵内部的情况。

品目8：37度恒温培养箱

★1、容积≥160升，立式。

2、大圆弧角不锈钢内胆，风道便于拆卸清理。

3、温控范围：室温+5~105℃可调，温控精度≤0.1℃；。

4、搁板数量≥2个，位置可调，可拆卸。

5、设定温度值，可运行设定时长或无休止运行。

6、可通过改制等方式具备三面直热加热机制，实现更高的加热效率及更小的温度过冲。

7、风机调控可进行不少于十级调速，保证工作室内部温度均匀。

8、具备自整定功能，可根据常用环境，使用效率，设备自身状态等因素，进行设备算法调整及性能优化。

9、具备温度测量值异常报警，偏差超温报警，加热超时报警，开门报警等多种故障报警，具备屏幕闪烁报警，蜂鸣器声音报警等报警方式，具备独立限温保护、过流保护、超温保护等多种保护功能。

★10、可通过升级或改制具备RS485接口，实现多台组网，并能够与计算机连接，实现数据通讯或建立远程报警。

品目9：结核菌自动染片机

1、染色方法：离心式独立滴染染色；

2、染色容量：一次装载标本玻片数量≥8片；

3、染色速度：抗酸染色(热染法)≥50片/小时；

4、染仓要求：独立染仓设计、表面采用特氟龙不粘涂层处理，减少液体残留；

5、染管要求：每种染液须用独立输送管路，独立喷嘴，避免染液间交叉污染；

6、加液要求：须批量≥2片标本同时进行独立加液；

7、玻片预热：须提供染色前对玻片进行预热与烘干功能模块；

8、玻片烤干：须提供染色后对玻片进行烘干模块，确保染完即可直接进行油镜阅片；

9、设置程序：须提供≥3种不同染色方法程序，且每种方法须提供≥30道染色流程设置，且提供≥2种不同染液不同比例混合染色功能，以满足混合染色需要，萋尼氏染色与荧光抗酸染色只须进行相应程序切换操作即可完成染色，无须对染液瓶进行切换操作。

10、染液混匀：须提供机械混匀模块与微风混匀双模块，避免染色不均匀情况发生；

11、染液用量：每张标本每种染液使用量(水除外)≤2ml，有效节约使用试剂成本；

12、玻片放置：玻片按顺序放置且无需配平要求，且须用卡槽固定，杜绝飞片事故；

13、加热要求：须提供对染液加热模块与对染色环境加热双模块，最高温度≥65度，保证热染效果的同时，环境温度感应器须随时精确自动控温且提供自动热保护装置；

14、防堵设计：染液管道内径（含喷口）≥2mm且注入的染液须提供≥200目过滤保护装置；

15、内嵌水平仪：方便用户随时查看校验仪器平整度，确保染色不出现片间差，保证染色质量稳定。

16、保养模块：设备自带清洗系统，自动定时清洗喷嘴与染仓，减少人工保养麻烦；

17、报警功能：须搭载液量报警系统：实时监测染液量并及时提供废液过多；须搭载故障报警系统：可根据提示操作人员快速明确仪器故障并采取合理处置办法；

18、生物安全：仪器上盖闭合时才能进行工作，仪器运行时电子锁自动开启，保证操作人员的安全；

19、染液瓶架：提供≥5种染色瓶外置或内置染液瓶架选择，满足不同用户需要；

20、操作界面：≥7寸高清液晶触摸显示屏，实现显示染色进度及动态。

合同履行期限：签订合同后3内供货并验收合格（具体以双方签订合同为准）

需落实的政府采购政策内容：按照落实政策为促进中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业、支持脱贫攻坚、对于节能产品、环境标志产品、对于列入《辽宁省创新产品和服务目录》内的产品、服务等相关政策标准执行。

本项目（是/否）接受联合体投标：否

包组编号：005

预算金额（元）：3280000

最高限价（元）：3280000

采购需求：查看 

品目1：全自动尿分析仪

★1 产品要求：尿液干化学+有形成分一体机

2、测试原理：有形成分采用平面鞘流及数字成像自动识别技术

3、检测项目：干化学测试项目≥14项，并提供微量白蛋白与肌酐的比值参数

（ACR比值）和蛋白质与肌酐比值参数（PCR）；有形成分自动识别测试项目≥20项

4、红细胞形态学检测：可通过红细胞形态的鉴定发出红细胞形态学报告，可提供4项报告参数

5、检测速度：干化学测试模式≥240个/每小时；有形成分测试模式≥120个/每小时；联合测试模式≥120个/每小时

6、样本需求量：干化学测试模式≥1.5mL；有形成分测试模式≥2mL，联合测试模式≥2mL

7、采样系统：分析系统支持密闭标本的直接采样

8、样本放置位：≥50个标本

9、试纸仓容量：≥200条试纸

10、标配电脑主机和显示屏配置

品目2：全自动便分析仪

1.工作原理：利用机器视觉技术，对粪便颜色、性状，化学及免疫学项目，病理有形成分进行检测，对检测结果进行自动分析及识别。

2.检测项目：

粪便中病理有形成分（红细胞、白细胞、吞噬细胞、结晶、脂肪球、寄生虫、寄生虫卵等）以及粪便隐血、转铁蛋白、轮状病毒、腺病毒、幽门螺杆菌、钙卫蛋白等。

3.送样装置：轨道式送样，可批处理40个标本。

4.样本前处理：仪器自动完成样本稀释、搅拌、过滤、加样。

5.报告方式：提供综合理学、化学、及有形成分检测的图文并茂的报告。

6.检测卡装置：一次可检测≥5个不同项目。

★7.检测通道：采用一次性计数板或玻片，避免样本间的交叉污染。

8.检测速度：综合速度≥60个标本/小时。

9.质控功能：具有粪便有形成分、粪便隐血、转铁蛋白等质控品。

10.数据接口：具备双向通讯接口，方便数据传输。

品目3：五分类全血细胞仪

1.仪器为血常规、CRP、SAA检测一体机。

2.检测方法及原理：血液分析采用鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理。

3.血常规报告参数≥25个。

4.单机检测速度：≥70个样本/小时。

5.末梢血进样方式：末梢血可实现自动批量进样。

6.具有全自动体液细胞计数功能。

7.具有低值白细胞检测功能。

★8.血液分析线性范围（静脉血）：白细胞：（0-500）*109/L，红细胞：（0-8）*1012/L，血小板：（0-5000）*109/L。

9.CRP检测线性范围0.5mg/L~300mg/L。

10.SAA线性范围：5mg/L~300mg/L。

11.体液检测速度：≥40个样本/小时。

品目4：全自动凝血分析仪

★1、检测原理：含光学凝固法、发色底物法、免疫比浊法等检测方法；FIB支持Clauss法和PT演算法

2、检测项目：PT、FIB、TT、APTT，内外源因子等；AT-III，PC，PS，肝素等、D-Dimer、FDP等

3、检测通道≥26个

4、孵育位≥60个

5、检测速度：PT：≥500测试/小时

6、组合检测速度：凝血综合5项≥500测试/小时

7、急诊位：专用急诊进样通道≥10个

8、试剂位：≥60个冷藏试剂位

9、试剂盒：具备试剂盒射频（RFID）读取和写入功能

10、试剂预装载：≥2个试剂位预装载位、具备不停机试剂自动装载功能

11、试剂盒丢弃：配置独立试剂盒收集盒，具备自动丢弃使用完试剂盒功能，无需人工丢弃试剂盒

12、加样组件：≥5组样本/试剂针

★13、反应杯：一次性装载≥1200个反应杯

14、试剂类型：提供原厂配套PT、APTT、TT、FIB、D-二聚体、FDP、AT-III 7项全液体试剂盒

★15、空间占用：主机占地面积≤1.2平方米，节约实验室空间

16、纠正实验：支持具备自动APTT纠正实验功能

17、拓展功能：可与生化免疫拓展为TLA全实验室流水线，满足更高通量的实验室需求

品目5：全自动化学发光仪

1、发光原理：吖啶酯直接化学发光。

2、分析速度：最少可达400T/h。

★3、检测：15分钟出首个结果，具备急诊模式。

4、分析方法：夹心法、间接法、捕获法和竞争法等。

5、拓展功能：可拓展多个分析模块，至少拓展4个模块。

6、进样轨道：可同时加载不少于150个样本，需采用轨道式进样。

★7、试剂仓：不少于40个试剂位，可独立冷藏。

8、急诊通道：设有独立样本位，即到即检。

9、加样方式：一次性吸样头加样。

10、样本类型：血清，血浆和尿液。

11、校准方式：自动校准无需人工注册，试剂采用2点或3点校准。

12、质控：软件带有质控监测功能。

13、检测项目：传染病项目包括：术前八项检测、甲肝检测、戊肝检测、结核感染T细胞检测（TB-IGRA）等，其他项目还应包含：心肌标志物、肿瘤标志物、甲状腺标志物、降钙素原、白介素6等项目。

14、电脑操作：中英文触摸屏，可随机或连续操作，物联网功能，实现人机对话。

品目6：全自动生化分析仪

★1.分析速度：单分析模块恒速≥1600T/H(不含ISE）

2.测试原理：比色法、比浊法、离子选择电极法（ISE）

3.最大同时分析项目：可分析项目≥110个项目

★4.样本系统：单分析模块同时放置样本容量＞440个样本位

5.急诊通道：急诊样本具有独立的急诊通道

★6.反应波长：反应波长≥16个

7.稀释倍数：支持多档稀释倍数

8.试剂位：≥140个试剂位

9.试剂在线添加：具备仪器测试进行中支持试剂在线添加

10.反应液体积：80~250μl

★11.反应盘加热方式：固体直热，非水浴非油浴

12.携带污染率≤ 0.1ppm

13.反应盘清洗：清洗装置配带自动＞8阶清洗

14.比色杯：永久性石英玻璃比色杯

15.样本量：1.5～25μL，0.1μL步进

16.样本类型：血清、血浆、尿液、脑脊液

17.具备提篮式进样传送系统

合同履行期限：签订合同后3内供货并验收合格（具体以双方签订合同为准）

需落实的政府采购政策内容：按照落实政策为促进中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业、支持脱贫攻坚、对于节能产品、环境标志产品、对于列入《辽宁省创新产品和服务目录》内的产品、服务等相关政策标准执行。

本项目（是/否）接受联合体投标：否

二、供应商的资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无

3.本项目的特定资格要求：（1）001/003/004/005包特定资格要求：供应商须具有药监部门批准的医疗器械生产或经营（备案）证明文件；所投产品属于医疗器械须具有药监部门批准的医疗器械产品注册证（或医疗器械备案凭证）证明文件。且均在有效期内。（2）002包特定资格要求：无。

三、获取招标文件

：2012月03日17时00分至2012月100时00分（北京，法定节假日除外）

本招标项目仅供正式会员查阅，您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录，联系工作人员办理入网升级。
联系人：刘欣
电话：010-68809590
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