一、项目概况

范围：本采购项目划分为2个合同包，本次采购为其中的：

合同包1： 项目名称：2025-2027年爱科来试剂耗材采购 项目内容：

  合同包1： 项目名称：2025-2027年爱科来试剂耗材采购 项目内容：

1. 需求概况：2025-2027年爱科来试剂耗材采购，一批

2. 供货地点：交付地点为福建省内采购人指定地点，实际以合同订单为准（送货上门）。

3. 供货期：合同签订后，采购人下达采购订单之日起算，普通订单到货2天，紧急订单4小时内到货。

合同包2： 项目名称：2025-2027年通用检验试剂采购 项目内容：

  合同包2： 项目名称：2025-2027年通用检验试剂采购 项目内容：

1. 需求概况：2025-2027年通用检验试剂采购，一批

2. 供货地点：交付地点为福建省内采购人指定地点，实际以合同订单为准（送货上门）。

3. 供货期：合同签订后，采购人下达采购订单之日起算，普通订单到货2天，紧急订单4小时内到货。

二、供应商资格要求

供应商不满足下列规定的资格条件或提供资格证明文件不全的，其响应无效：

合同包1资格要求：

一般资格要求	1.具有独立承担民事责任的能力。如分公司响应，须取得总公司的授权2.不存在被工商行政管理机关在全国企业信用信息公示系统中列入严重违法失信企业名单3.不存在被“信用中国”网站或各级信用信息共享平台中列入失信被执行人名单4.不存在被采购人列入不诚信/限制交易供应商名单或被采购人处罚不得参与采购项目的情形5.响应文件签字代表即供应商代表是法定代表人的须提供法定代表人身份证复印件（扫描件）；响应文件签字代表即供应商代表不是法定代表人的，须提供法定代表人对该代表的授权书以及法定代表人和被授权代表的身份证复印件（扫描件）6.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录7.能提供正规的增值税专用发票
特定资格要求	1.（一）供应商须根据所报的医疗器械分类，提供以下材料：第一类医疗器械提供《产品备案证明》；第二类、第三类医疗器械提供相应的《医疗器械注册证》。 （二）供应商所报的医疗器械若含有第二类医疗器械的，供应商须提供其《医疗器械经营备案凭证》，若含有第三类医疗器械的，供应商须提供其《医疗器械经营许可证》。
是否接受联合体响应	本项目不接受联合体响应。

合同包2资格要求：

一般资格要求	1.具有独立承担民事责任的能力。如分公司响应，须取得总公司的授权2.不存在被工商行政管理机关在全国企业信用信息公示系统中列入严重违法失信企业名单3.不存在被“信用中国”网站或各级信用信息共享平台中列入失信被执行人名单4.不存在被采购人列入不诚信/限制交易供应商名单或被采购人处罚不得参与采购项目的情形5.响应文件签字代表即供应商代表是法定代表人的须提供法定代表人身份证复印件（扫描件）；响应文件签字代表即供应商代表不是法定代表人的，须提供法定代表人对该代表的授权书以及法定代表人和被授权代表的身份证复印件（扫描件）6.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录7.能提供正规的增值税专用发票
特定资格要求	1.（一）供应商须根据所报的医疗器械分类，提供以下材料：第一类医疗器械提供《产品备案证明》；第二类、第三类医疗器械提供相应的《医疗器械注册证》。 （二）供应商所报的医疗器械若含有第二类医疗器械的，供应商须提供其《医疗器械经营备案凭证》，若含有第三类医疗器械的，供应商须提供其《医疗器械经营许可证》。 （三）若供应商提供所投产品是药品的需药品注册证。
是否接受联合体响应	本项目不接受联合体响应。

三、文件的获取

1、获取：【即日起】至【2024-12-05 16:30:00】

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