一、项目基本情况                                                                    1、项目编号：LHFW2024-233 2、项目名称：新乡医学院第一附属医院复用基础手术器械采购项目 3、采购方式：竞争性磋商 4、预算金额：********.00元（大写：肆拾陆万元整）  最高限价：********.00元 5、采购需求（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） ********采购内容：复用基础手术器械（包含鼻窦专用手术器械包、鼻科专用器械套装、喉科显微外科手术器械包HX-III型、喉科显微外科手术器械包HX-II型等），包含所需产品的供货、运输、保险、装卸、检测、验收、培训、技术支持及其他相关伴随服务等； ********资金来源：自筹资金，已落实 ********质量要求：符合国家或行业规定的合格标准 ********交货期：合同生效后9历天内完成供货并验收合格 ********交货地点：采购人指定地点 ********质保期：≥3年 ********标段划分：本项目共划分为一个标段 6、合同履行期限：自合同生效至质保期结束。 7、本项目是否接受联合体投标：否。 8、是否接受进口产品：是。 二、申请人资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。 2.落实政府采购政策满足的资格要求：无。 3.本项目的特定资格要求 ********满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定需要提供的资料： ********具有独立承担民事责任的能力，具有有效的营业执照或其他有效证件； ********具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供经审计的2022年度或2023年度财务状况报告或提供其基本开户银行出具的资信证明）； ********具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函，格式自拟加盖单位公章）； ********有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供201月份（含）以来任意一个月缴纳税收凭据、缴纳社会保险的专用收据或社会保险缴费清单（依法免税企业，应提供相关证明文件））； ********参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供声明函，格式自拟加盖单位公章）。 ********所投产品依法纳入医疗器械监督管理时，须满足： ①所投产品制造商在中国境内时，须具有有效的医疗器械生产许可证（适用第二类和第三类医疗器械）。 ②代理商投标时，须具有有效的医疗器械经营许可证（适用第三类医疗器械）。 ③所投产品须具有有效的医疗器械注册证（适用第二类和第三类医疗器械）。 ④所投产品或其生产（或经营）纳入备案管理时，须在响应文件中提供备案证明材料，《免于经营备案的第二类医疗器械产品目录》中的产品可不提供备案证明材料； ********信用要求：根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库125 号) 的规定，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人，拒绝参与本项目政府采购活动；资格审查时，采购人或采购**将通过“****网站、“中国执****网****网站（********）和中****网（********）查询企业的信用记录；（信用信息查询记录和证据采购**将同采购文件等资料一同归档保存）； ********其他要求：单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加同一合同项下的政府采购活动。【提供“国家企业信用信息****网站（********）****公司基本信息、股东及出资信息、主要人员信息等内容，查询结果打印件或截图，加盖单位公章；非企业性质的供应商无法在该公示系统查询的，则针对此项做出书面承诺，格式自拟并加盖公章】。

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