安徽医科大学第一附属医院神经内科拉制仪采购项目（二次）招标公告

1.招标条件

注册后查看受安徽医科大学第一附属医院委托，对安徽医科大学第一附属医院神经内科拉制仪采购项目（二次）进行公开招标，招标项目资金来自自筹资金，该项目已具备招标条件，欢迎具备条件的国内投标供应商参加投标。

2.项目概况与招标范围

2.1 项目编号：2024HY-C691287；

2.2 包别划分：本项目不分包；

2.3 招标内容：

2.4 本次招标范围包括招标医疗器械的供货、包装运输（包括装卸至指定地点）、保险、安装（或组装）、检测、验收、培训、税金、技术服务、售后服务等内容；

2.5 投标人须对所投包别招标内容列表中所有品目进行投标，不得缺漏项；

2.6 本项目接受进口产品。

3.投标人资格要求

3.1通用资格条件

3.1.1投标人是依据中华人民共和国法律设立的具备合法有效的营业执照。

3.1.2投标人存在以下不良信用记录情形之一的，不得确定为中标人：

（1）投标人被人民法院列入失信被执行人的。

（2）投标人被市场监督管理部门列入企业经营异常名录的。

（3）投标人被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的。

（4）投标人被市场监督管理部门列入严重违法失信企业名单（黑名单）信息的。

（5）近三年内（2021年1月至今），投标人或其法定代表人或拟派项目负责人（项目经理）被人民检察院列入行贿犯罪档案的。

（6）被依法禁止参加政府采购活动并在有效期内；

（7）截至投标截止，被列入政府采购严重违法失信名单的；

【信用信息查询渠道:“信用中国”网站、国家企业信用信息公示系统(http://www.gsxt.gov.cn/index.html)、中国政府采购网

3.1.3投标人不得有《中华人民共和国招标投标法》及其实施条例等法律法规被限制投标的情形。

3.1.4与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。违反本条规定的，相关投标均无效。

3.2专用资格条件

3.2.1如是依法纳入医疗器械管理的投标产品，须满足以下条件：

3.2.1.1投标人如为所投产品经销/代理商时，须具有有效的医疗器械经营许可证（第三类医疗器械时）；

3.2.1.2投标产品制造商在中国关境内时，须具有有效的医疗器械生产许可证（适用第二类和第三类医疗器械）；

3.2.1.3 投标人须提供所投产品有效的医疗器械注册证（适用第二类和第三类医疗器械）；

3.2.1.4投标产品或其生产（或经营）纳入备案管理时，须在投标文件中提供备案证明材料或者承诺函，承诺函中承诺在合同签订前具有相应的生产（或经营）、所投产品的备案证明材料。招标人有权在合同签订前要求审查相应材料，若无法按规定提供视为自动放弃中标/成交资格。《免于经营备案的第二类医疗器械产品目录》中的产品可不提供备案证明材料或者承诺函。

3.2.2投标人所投设备为进口的，投标时须提供投标产品制造商（也可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次项目投标出具的有效授权书（函）；投标人所投设备为国产的，承诺在本项目中标候选人公示后1内提供投标产品制造商（也可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次项目投标出具的有效授权书（函）。

3.3本次招标不接受联合体投标。若未按规定提供授权函视为自动放弃中标资格。

注：（1）与评审有关的资料审核，将在开标后由评标委员会负责执行，资格后审不合格的投标人，其投标将被否决。

（2）以上证明文件均须为合法有效。如按照国家规定需要进行年审的证书，证书必须为年审合格的证书。如证书正处于年审期内，须提供年审单位出具的说明或证明或相关通知等有效证明材料。

4.招标文件的获取

4.1、：2012月23日至2012月3

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联系人：刘欣
电话：010-68809590
手机：13522553206（欢迎拨打手机/微信同号）
邮箱：kefu@bidnews.cn

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