项目编号：DCZ2

项目名称：大连市妇女儿童医疗中心（集团）检验检测试剂耗材采购项目1包-6包

预算金额：0.000000 万元（人民币）

采购需求：

1包：便隐血检测试纸（胶体金免疫层析法）等检验检测试剂耗材；

2包：核酸提取或纯化试剂等检验检测试剂耗材；

3包：13种呼吸道病原体多重检测试剂盒（荧光PCR-毛细管电泳法）等检验检测试剂耗材；

4包：测序反应通用试剂盒（联合探针锚定聚合测序法)；

5包：0.2ml平盖八排管（含盖）等检验检测试剂耗材；

6包：1000ul带滤芯枪头灭菌盒装等检验检测试剂耗材。

（详细内容见采购文件第三章）。

注：

1、本项目招标以包为单位，投标人不能只对所投包内个别品目进行投标，否则将被视为非响应性投标而被拒绝。

2、本项目6包qubit  dsDNA（500人份/盒、100次反应/盒）、广口枪头可提供进口产品，投标人需提供进口产品授权书。进口产品是指通过中国海关报关验放入中国境内且产自关境外的产品。

3、每个产品投标报价不能超过最高限价，否则投标文件无效。

4、本项目兼投不兼中。按标包正顺序进行评审，在已经评审完毕的包中推荐为中标候选人的，其余包不予推荐。

合同履行期限：接正常供货通知配送最长24小时，接紧急供货通知配送最长3小时。

本项目( 不接受  )联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

无

3.本项目的特定资格要求：（1）在中华人民共和国境内注册的供应商；（2）投标人为生产厂商，所投产品若为三类医疗器械的，须具有所投医疗器械产品对应有效的《医疗器械生产企业许可证》；所投产品若为二类医疗器械的，须具有所投医疗器械产品对应有效的《医疗器械生产企业备案凭证》（国产产品提供）；（3）投标人为代理商，所投产品若为三类医疗器械的，须提供与所投医疗器械产品对应有效的《医疗器械经营许可证》以及所投产品生产厂家有效的《医疗器械生产企业许可证》（国产产品提供）；所投产品若为二类医疗器械的，须提供与所投医疗器械产品对应有效的《医疗器械经营备案凭证》以及所投产品生产厂家有效的《医疗器械生产企业备案凭证》（国产产品提供）；（4）所投产品若为三类或二类医疗器械的，投标人须提供所投产品有效的《医疗器械注册证》（含医疗器械产品注册登记表相关内容）或《医疗器械备案证明》。（5）所投产品的合法有效授权（进口产品提供）。注：截至评审前，经“信用中国”网站查询，被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的不得参加本采购项目。

三、获取招标文件

：2012月2  至 2025年01月0，每天8:30至11:30，13:00至17:00。（北京，法定节假日除外）

四、提交投标文件截止、开标

提交投标文件截止：2025年01月1 09点00分（北京）

开标：2025年01月1 09点00分（北京）

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