3、标的内容：

4、采购需求：详见遴选文件

5、合同履行期限(交货期限)：详见遴选文件。

6、本项目不接受联合体遴选。

7、资金来源：自筹资金

8、评审方式：综合评分法

9、定标方式：评审委员会定标

二、申请人的资格要求

产品资质要求：

1.属于医疗器械的必须提供《医疗器械注册证》或备案凭证，原件备查；非医疗器械类无需提供；

2.第三方出具的合格检验报告书（如进口产品无检测报告书的，需出具报关单和免检说明）；无需第三方检验的产品可由厂家自检报告代替，并说明无需第三方检测即可生产；

生产企业资质要求：

1.II、III类医疗器械必须提供《医疗器械生产企业许可证》或备案凭证，且生产范围包含该产品；

2.必须提供生产企业《营业执照》，原件备查；

配送商资质要求：

1.具有独立法人资格，提供合法有效的《营业执照》原件扫描件和对应医疗器械经营范围的《经营许可证》，原件备查）；

2.本次遴选单位必须提供是厂家或一级代理商出具的《授权书》，二级代理授权无效；

3.提供生产企业和代理商在国家企业信用系统（http://www.gsxt.gov.cn/index.html)的公示信息（打印网页），需包含企业经营期限及年报信息；

其他要求：

1.不接受联合体遴选，不允许转包、分包；

2.近三年内无行贿犯罪记录（可自拟）,提供承诺（遴选文件中提供相关模板）；谢绝近三年有违法行为的供应商及其产品参与本次公开采购。

3.遴选供应商所投产品最终响应报价须满足深圳医用耗材阳光交易和监管平台三色九区中低价区，提供承诺（格式详见遴选文件《遴选响应承诺函》）。

价格要求：

非深圳医用耗材阳光交易和监管平台最低价耗材，供应商或者厂家需从以下方面说明理由：

1.质量保证：是否其产品的质量标准更高，能够提供更好的临床效果和安全性。

2.技术创新：产品是否包含独特的技术或创新，这些特性是否对治疗效果有显著提升。

3.成本效益分析：长期来看，虽然非最低价，但是否因为耐用性、维护成本低或使用效率高而具有更好的总体成本效益。相较于其他品牌，比如列举其他品牌的使用次数对比，证明己方品牌更优。

4.供应稳定性：供应商是否为一级代理，拥有能够能够保证耗材的持续稳定供应的能力，减少医院因缺货导致的潜在风险。

5.售后服务：供应商是否有提供更优质的售后服务，包括产品培训、技术支持和快速响应服务。

6.临床偏好：根据临床医生的反馈，该产品是否在实际使用中表现出更好的性能，因此即使价格相对较高，也被推荐使用。（该条由临床医生反馈）

7.市场占有率和品牌影响力：该耗材是否因为市场占有率高、用户评价好而被视为更可靠的选择。

8.兼容性和集成性：该耗材是否与医院现有的设备或系统具有更好的兼容性，从而减少集成成本和潜在的技术问题。

9.风险管理：供应商是否有更好的风险管理能力，包括产品召回和问题解决流程。

10.环境和社会影响：产品是否具有更低的环境影响或更好的社会责任记录，符合医院的可持续发展目标。

11.专利保护：产品是否受到专利保护，限制了其他供应商提供相同或相似的产品。

专机专用：耗材试剂是否为专机专用（国外、国内）均无从替代，或者其他厂家有该耗材试剂但不能适配院内已有设备型号。

以上资料需提供纸质佐证材料并盖章。

三、获取遴选文件

：2025年01月03日至2025年01月1，每天9:00至12:00，14:00至17:00（北京，法定节假日除外）。

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联系人：刘欣
电话：010-68809590
手机：13522553206（欢迎拨打手机/微信同号）
邮箱：kefu@bidnews.cn

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