一、项目基本情况1、项目编号：HNDM********、项目名称：新乡医学院第一附属医院酵母样真菌鉴定药敏板(比浊法)、真菌药敏试剂盒(显色法)等耗材（试剂）临时采购公开遴选项目（二次）3、采购方式：公开遴选4、产品名称及遴选范围 包号 产品序号 遴选产品名称 功能及用途 供货周期 供货数量 单价最高限价 1 1 酵母样真菌鉴定药敏板（比浊法）* 真菌药敏试剂盒（显色法） 比浊仪定标管 用于真菌药敏鉴定，开展真菌药敏试验 3个月 按需供应，以供货服务期内实际发生的数量为准。 不高于河南省医药集中****网价或企业承****网价，承诺价为河南省各公立医疗机构6个月内最低有效交易价） 2 细菌干粉培养基(营养琼脂培养基、蛋白胨水培养基、营养肉汤培养基、SS琼脂培养基、麦康凯琼脂、克氏双糖铁琼脂、水解酪蛋白琼脂、山梨醇麦康凯、SS、MH、普通培养基、TTC-沙保罗琼脂、营养肉汤、碱性蛋白胨水) 微量生化反应管(阿拉伯糖、卫茅醇(甜醇)、鼠李糖、水杨素、尿素(脲酶)、七叶苷(灵)、胆汁七叶苷、β一半乳糖苷(ONPG)、棉子糖(蜜三糖)、鸟氧酸脱羧酶、赖氨酸脱羧酶、精氨酸脱羧酶、精氨酸双水解酶、紫牛乳、********肉汤、甘露醇) 诊断血清(志贺氏菌属、沙门氏菌属、肠道致病性大肠艾希氏菌) 用于临床标本病原微生物的分离培养、临床标本病原微生物的鉴定、肠道致病菌的鉴定，开展一般细菌培养及鉴定项目。 3 扩散法药敏实验纸片(美罗培南、头孢噻肟、头孢吡肟、复方新诺明、万古霉素、左氧氟沙星、青霉素、红霉素、克林霉素、氯霉素、利奈唑胺、莫西沙星、四环素、奎奴普丁达福普汀、阿米卡星、庆大霉素、妥布霉素、头孢西丁、头孢唑林、替考拉宁、呋喃妥因、氨苄西林、亚胺培南、头孢他啶、氨苄西林/舒巴坦、阿莫西林克拉维酸钾、氨曲南、头孢曲松、环丙沙星、利福平、阿奇霉素、哌拉西林、头孢唑林、多粘菌素、多粘菌素B、哌拉西林舒巴坦、头孢哌酮舒巴坦、米诺环素、替加环素、头孢呋辛、奥普托欣) E实验法药敏条(美罗培南、头孢噻肟、头孢吡肟、磺胺甲恶唑/甲氧苄啶、万古霉素、左氧氟沙星、青霉素、红霉素、克林霉素、氯霉素、利奈唑胺、莫西沙星、四环素、奎奴普丁达福普汀、阿米卡星、庆大霉素、妥布霉素、头孢西丁、头孢唑林、替考拉宁、呋喃妥因、氨苄西林、亚胺培南、头孢他啶、氨苄西林/舒巴坦、阿莫西林克拉维酸钾、氨曲南、头孢曲松、环丙沙星、利福平、阿奇霉素、哌拉西林、头孢唑林、多粘菌素、多粘菌素B、哌拉西林舒巴坦、头孢哌酮舒巴坦、米诺环素、替加环素、头孢呋辛、厄他培南) 用于开展常规药敏定性试验项目 4 碳青霉烯酶检测试剂盒(胶体金免疫层析法)(NDM型、KPC型、0XA-23型、IMP型、VIM型、0XA-48型)、 隐球菌加膜多糖抗原检测试剂盒、 革兰氏染色液（快速法） 用于肠杆菌目碳青霉烯酶检测、隐球菌检测、一般细菌涂片革兰染色。 注：（1）本项目若含有多种产品，采购人已根据采购项目技术构成、产品价格比重等合理确定：*项为核心产品；（2）本项目参选人所投产品除必须包含核心产品外，剩余产品可自行配置。5、采购需求：********遴选范围：包含所需产品的供货、运输、保险、装卸、安装调试、检测、验收、培训、技术支持及其他相关伴随服务等；********配送地点：遴选人指定地点；********质量要求：符合国家或行业规定的合格标准；********标包划分：本项目共划分为1个标包。6、本项目是否接受联合体投标：否。7、是否专门面向中小企业：否。二、参选人资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。2.落实政府采购政策满足的资格要求：无。3.本项目的特定资格要求********满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定需要提供的资料：********具有独立承担民事责任的能力，具有有效的营业执照；********具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供经审计的2022年度或2023年度财务状况报告或提供其基本开户银行出具的资信证明）；********具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函，格式自拟加盖单位公章）；********有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供201月份（含）以来任意一个月缴纳税收凭据、缴纳社会保险的专用收据或社会保险缴费清单（依法免税企业，应提供相关证明文件））；********参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供声明函，格式自拟加盖单位公章）。********参选产品依法纳入医疗器械监督管理时，须满足：①参选产品制造商在中国境内时，须具有有效的医疗器械生产许可证（适用第二类和第三类医疗器械）。②代理商投标时，须具有有效的医疗器械经营许可证（适用第三类医疗器械）。③参选产品须具有有效的医疗器械注册证（适用第二类和第三类医疗器械）。④参选产品或其生产（或经营）纳入备案管理时，须在响应文件中提供备案证明材料，《免于经营备案的第二类医疗器械产品目录》中的产品可不提供备案证明材料；********信誉要求：根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库125 号) 的规定，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单的参选人，拒绝参与本项目遴选活动；资格审查时，遴选人或采购**将通过“****网站、“中国执****网****网站（********）和中****网（********）查询企业的信用记录；（信用信息查询记录和证据采购**将同遴选文件等资料一同归档保存）；********其他要求：单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加同一合同项下的政府采购活动。【提供“国家企业信用信息****网站（********）****公司基本信息、股东及出资信息、主要人员信息等内容，查询结果打印件或截图，加盖单位公章；非企业性质的参选人无法在该公示系统查询的，则针对此项做出书面承诺，格式自拟并加盖公章】。

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