一、项目基本情况 项目编号：N51********5 项目名称：20第二批医用耗材采购项目 采购方式：公开招标 预算金额：7,444,********元 采购需求：详见采购需求附件 合同履行期限： 采购包1：供货期限：合同签订后一年，每批次供货以采购人通知为准，采购数量以实际使用量为准。 采购包2：供货期限：合同签订后一年，每批次供货以采购人通知为准，采购数量以实际使用量为准。 采购包3：供货期限：合同签订后一年，每批次供货以采购人通知为准，采购数量以实际使用量为准。 采购包4：供货期限：合同签订后一年，每批次供货以采购人通知为准，采购数量以实际使用量为准。 采购包5：供货期限：合同签订后一年，每批次供货以采购人通知为准，采购数量以实际使用量为准。 采购包6：供货期限：合同签订后一年，每批次供货以采购人通知为准，采购数量以实际使用量为准。 采购包7：供货期限：合同签订后一年，每批次供货以采购人通知为准，采购数量以实际使用量为准。 采购包8：供货期限：合同签订后一年，每批次供货以采购人通知为准，采购数量以实际使用量为准。 采购包9：供货期限：合同签订后一年，每批次供货以采购人通知为准，采购数量以实际使用量为准。 采购包10：供货期限：合同签订后一年，每批次供货以采购人通知为准，采购数量以实际使用量为准。 采购包11：供货期限：合同签订后一年，每批次供货以采购人通知为准，采购数量以实际使用量为准。 采购包12：供货期限：合同签订后一年，每批次供货以采购人通知为准，采购数量以实际使用量为准。 本项目是否接受联合体投标： 采购包1：不接受联合体投标 采购包2：不接受联合体投标 采购包3：不接受联合体投标 采购包4：不接受联合体投标 采购包5：不接受联合体投标 采购包6：不接受联合体投标 采购包7：不接受联合体投标 采购包8：不接受联合体投标 采购包9：不接受联合体投标 采购包10：不接受联合体投标 采购包11：不接受联合体投标 采购包12：不接受联合体投标 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1：无 采购包2：无 采购包3：无 采购包4：无 采购包5：无 采购包6：无 采购包7：无 采购包8：无 采购包9：无 采购包10：无 采购包11：无 采购包12：无 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)1、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；2、投标人须提供书面承诺，承诺若采购产品为医疗器械的，所投产品均符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，交货时提供所投产品注册/备案证明材料。。 采购包2： (1)1、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；2、投标人须提供书面承诺，承诺若采购产品为医疗器械的，所投产品均符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，交货时提供所投产品注册/备案证明材料。。 采购包3： (1)1、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；2、投标人须提供书面承诺，承诺若采购产品为医疗器械的，所投产品均符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，交货时提供所投产品注册/备案证明材料。。 采购包4： (1)1、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；2、投标人须提供书面承诺，承诺若采购产品为医疗器械的，所投产品均符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，交货时提供所投产品注册/备案证明材料。。 采购包5： (1)1、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；2、投标人须提供书面承诺，承诺若采购产品为医疗器械的，所投产品均符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，交货时提供所投产品注册/备案证明材料。。 采购包6： (1)1、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；2、投标人须提供书面承诺，承诺若采购产品为医疗器械的，所投产品均符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，交货时提供所投产品注册/备案证明材料。。 采购包7： (1)1、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；2、投标人须提供书面承诺，承诺若采购产品为医疗器械的，所投产品均符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，交货时提供所投产品注册/备案证明材料。。 采购包8： (1)1、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；2、投标人须提供书面承诺，承诺若采购产品为医疗器械的，所投产品均符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，交货时提供所投产品注册/备案证明材料。。 采购包9： (1)1、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；2、投标人须提供书面承诺，承诺若采购产品为医疗器械的，所投产品均符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，交货时提供所投产品注册/备案证明材料。。 采购包10： (1)1、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；2、投标人须提供书面承诺，承诺若采购产品为医疗器械的，所投产品均符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，交货时提供所投产品注册/备案证明材料。。 采购包11： (1)1、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；2、投标人须提供书面承诺，承诺若采购产品为医疗器械的，所投产品均符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，交货时提供所投产品注册/备案证明材料。。 采购包12： (1)1、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；2、投标人须提供书面承诺，承诺若采购产品为医疗器械的，所投产品均符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，交货时提供所投产品注册/备案证明材料。。

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