上海电力医院心内科等一批医疗器械采购公告
日期:2025-03-12
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1. 采 购 项 目 简 介采 购 项 目 简 介
1.1项目名称:上海电力医院心内科等一批医疗器械采购项目
1.2项目编号:GT
1.3采购人:上海电力医院
1.4注册后查看
1.5资金落实情况: 已落实
1.6采购方式:询比采购
2.采 购 范 围 及 相 关 要 求采 购 范 围 及 相 关 要 求
2.1采购范围:上海电力医院心内科等一批医疗器械采购。具体详见“第五章 采购需求”。
2.2分包情况、最高限价及其他要求:
包号 包名称 数量 单位 最高限价(如
有) 最高限价单位 交货期 交货地点
01
上海电力医院心内科
等一批医疗器械采购
项目
详见备
注 详见备注 87.00 万元 自合同签订之日
起90天 上海电力医院
备注
01:数量及单位:气囊式体外反搏系统1套,光学干涉断层成像系统1套,电子输尿管肾盂镜2套 若响应报价高于
最高限价,将作否决响应处理
3.供 应 商 资 格 要 求供 应 商 资 格 要 求
3.1 供应商应依法设立且满足如下要求:
(1)资质要求:
①响应产品属于医疗器械的,供应商如为代理商,供应商应具有合法的医疗器械经营资格;供应商如为制造商,使用自身生产的产品响
应时,供应商应具有合法的医疗器械生产资格。
②响应产品属于医疗器械的,响应产品应按《医疗器械注册与备案管理办法》要求,办理医疗器械注册证或者办理备案。
③响应产品属于辐射或射线类的设备或材料的,需提供供应商的辐射安全许可证复印件(不适用的情况除外)。响应产品属于压力容器
的,供应商需要根据国家特种设备制造相关管理规定,提供响应产品制造商的特种设备制造许可证(压力容器)。
(2)财务要求:供应商应提供2023年或2024经会计师事务所或审计机构审计的近年财务会计报表复印件供,包括资产负债表、利润
表、现金流量表或者本年度银行开具的资信证明。
(3)业绩要求:/
(4)信誉要求:供应商应提供承诺函,承诺不得存在下列情形之一:列入严重违法失信企业名单、经营异常名录信息、失信被执行
人、入重大税收违法案件当事人名单;提供的同类产品在最近三年内发生重大产品质量问题(以相关行业主管部门的行政处罚决定或司
法机关出具的有关法律文书为准)或采购当年度因质量问题被省级及以上质量监督等机构通报的;
(5)承担本项目的主要人员要求:/
(5)承担本项目的主要人员要求:/
(6)其他要求:
①供应商如为代理商,需提供所响应设备制造商(含其附属或分支机构)或其长期授权的总代理(需附代理证书复印件、且在有效期
内)针对本项目为供应商出具的授权函正本。
②供应商须具备相应项目的实施能力,并在人员、设备、资金等方面具有保障如期完成项目等承担采购项目的能力,取得国家法律、法
规、部门规章及规范标准规定的有效许可证,应提供承诺函。
③供应商应按规定购买本项目所响应包的采购文件。
3.2 供应商不得存在下列情形之一:
(1)单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一项目分包或者未分包的同一采购项目的采购活动;
(2)被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商,不得参与项目的
采购活动;
(3)因执行通用技术集团系统内采购项目中发生过严重违约行为或被列入通用技术集团供应商管理黑名单的,不得参与项目的采
购活动;
(4)供应商不得存在的其他情形:无
3.3 本次采购不接受联合体投标。
4.采购文件发售
:2025年03月1
16时00分到2025年03月1
17时00分(北京
)。采购文件售价:500.0元人民币/包次,售后不退。
1.1项目名称:上海电力医院心内科等一批医疗器械采购项目
1.2项目编号:GT
1.3采购人:上海电力医院
1.4注册后查看
1.5资金落实情况: 已落实
1.6采购方式:询比采购
2.采 购 范 围 及 相 关 要 求采 购 范 围 及 相 关 要 求
2.1采购范围:上海电力医院心内科等一批医疗器械采购。具体详见“第五章 采购需求”。
2.2分包情况、最高限价及其他要求:
包号 包名称 数量 单位 最高限价(如
有) 最高限价单位 交货期 交货地点
01
上海电力医院心内科
等一批医疗器械采购
项目
详见备
注 详见备注 87.00 万元 自合同签订之日
起90天 上海电力医院
备注
01:数量及单位:气囊式体外反搏系统1套,光学干涉断层成像系统1套,电子输尿管肾盂镜2套 若响应报价高于
最高限价,将作否决响应处理
3.供 应 商 资 格 要 求供 应 商 资 格 要 求
3.1 供应商应依法设立且满足如下要求:
(1)资质要求:
①响应产品属于医疗器械的,供应商如为代理商,供应商应具有合法的医疗器械经营资格;供应商如为制造商,使用自身生产的产品响
应时,供应商应具有合法的医疗器械生产资格。
②响应产品属于医疗器械的,响应产品应按《医疗器械注册与备案管理办法》要求,办理医疗器械注册证或者办理备案。
③响应产品属于辐射或射线类的设备或材料的,需提供供应商的辐射安全许可证复印件(不适用的情况除外)。响应产品属于压力容器
的,供应商需要根据国家特种设备制造相关管理规定,提供响应产品制造商的特种设备制造许可证(压力容器)。
(2)财务要求:供应商应提供2023年或2024经会计师事务所或审计机构审计的近年财务会计报表复印件供,包括资产负债表、利润
表、现金流量表或者本年度银行开具的资信证明。
(3)业绩要求:/
(4)信誉要求:供应商应提供承诺函,承诺不得存在下列情形之一:列入严重违法失信企业名单、经营异常名录信息、失信被执行
人、入重大税收违法案件当事人名单;提供的同类产品在最近三年内发生重大产品质量问题(以相关行业主管部门的行政处罚决定或司
法机关出具的有关法律文书为准)或采购当年度因质量问题被省级及以上质量监督等机构通报的;
(5)承担本项目的主要人员要求:/
(5)承担本项目的主要人员要求:/
(6)其他要求:
①供应商如为代理商,需提供所响应设备制造商(含其附属或分支机构)或其长期授权的总代理(需附代理证书复印件、且在有效期
内)针对本项目为供应商出具的授权函正本。
②供应商须具备相应项目的实施能力,并在人员、设备、资金等方面具有保障如期完成项目等承担采购项目的能力,取得国家法律、法
规、部门规章及规范标准规定的有效许可证,应提供承诺函。
③供应商应按规定购买本项目所响应包的采购文件。
3.2 供应商不得存在下列情形之一:
(1)单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一项目分包或者未分包的同一采购项目的采购活动;
(2)被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商,不得参与项目的
采购活动;
(3)因执行通用技术集团系统内采购项目中发生过严重违约行为或被列入通用技术集团供应商管理黑名单的,不得参与项目的采
购活动;
(4)供应商不得存在的其他情形:无
3.3 本次采购不接受联合体投标。
4.采购文件发售
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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