淄博市第一医院张店院区内镜中心改造项目竞争性磋商公告
日期:2025-03-18
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一、项目基本情况
项目编号:SD
项目名称:淄博市第一医院张店院区内镜中心改造项目
预算金额:本项目总预算为4591043.12元,共分1个包,其中淄博市第一医院张店院区内镜中心改造项目:4591043.12元。
最高限价:4591042.77元。
采购需求:1、项目概况:本项目为内镜中心室内装饰安装工程和内镜清洗工作站、水机、吊塔等专用医疗设备采购,内镜中心建筑面积约860平方米。内镜诊疗中心共设4间消化内镜诊疗室、1间呼吸内镜诊疗间及1间ERCP诊疗间,配套内镜诊洗消室及镜库,以及其他辅助用房等。办公区设置男/女更衣室、示教室、办公室等办公配套功能用房,主要施工内容为室内装饰、安装工程、配套医疗设备采购安装。2、实施地点:淄博市第一医院张店院区(南京路121号)门诊四楼内镜中心。3、质量:合格,达到国家及相关部门的验收标准。4、承包方式:包工包料。
合同履行期限:自合同签订且现场具备条件后,60天内完成本项目包含的所有分部分项工程以及设备采购及安装,并经采购人验收合格。具体开工日期以采购人通知为准。
本项目接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目不专门面向中小企业采购;
3.本项目的特定资格要求:(1)具有加载统一社会信用代码的《营业执照》或其他组织有效证件;(2)具有建设行政主管部门颁发的《建筑机电安装工程专业承包》三级及以上资质、《电子与智能化工程专业承包》二级及以上资质以及《建筑装修装饰工程专业承包》二级及以上资质有效证件;(3)具备企业注册地建设主管部门颁发的《安全生产许可证》有效证件;(4)拟派项目经理须具备机电工程(或建筑工程)专业二级(含)以上注册建造师执业资格,具备有效的安全生产考核合格证书(B 证),必须为本单位正式员工;(5)供应商如为生产厂家须提供《医疗器械生产许可证》有效证件,供应商如为代理商须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》有效证件以及所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》有效证件;货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品需提供《第一类医疗器械备案凭证》有效证件,属于第二类、第三类医疗器械产品需提供《医疗器械注册证》有效证件;(6)未被列入信用中国网站、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)等渠道信用记录失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商。
三、获取采购文件
:截止到2025年03月3
09时00分(北京
)。
四、响应文件提交
截止
: 2025年04月0
09时00分(北京
)
项目编号:SD
项目名称:淄博市第一医院张店院区内镜中心改造项目
预算金额:本项目总预算为4591043.12元,共分1个包,其中淄博市第一医院张店院区内镜中心改造项目:4591043.12元。
最高限价:4591042.77元。
采购需求:1、项目概况:本项目为内镜中心室内装饰安装工程和内镜清洗工作站、水机、吊塔等专用医疗设备采购,内镜中心建筑面积约860平方米。内镜诊疗中心共设4间消化内镜诊疗室、1间呼吸内镜诊疗间及1间ERCP诊疗间,配套内镜诊洗消室及镜库,以及其他辅助用房等。办公区设置男/女更衣室、示教室、办公室等办公配套功能用房,主要施工内容为室内装饰、安装工程、配套医疗设备采购安装。2、实施地点:淄博市第一医院张店院区(南京路121号)门诊四楼内镜中心。3、质量:合格,达到国家及相关部门的验收标准。4、承包方式:包工包料。
合同履行期限:自合同签订且现场具备条件后,60天内完成本项目包含的所有分部分项工程以及设备采购及安装,并经采购人验收合格。具体开工日期以采购人通知为准。
本项目接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目不专门面向中小企业采购;
3.本项目的特定资格要求:(1)具有加载统一社会信用代码的《营业执照》或其他组织有效证件;(2)具有建设行政主管部门颁发的《建筑机电安装工程专业承包》三级及以上资质、《电子与智能化工程专业承包》二级及以上资质以及《建筑装修装饰工程专业承包》二级及以上资质有效证件;(3)具备企业注册地建设主管部门颁发的《安全生产许可证》有效证件;(4)拟派项目经理须具备机电工程(或建筑工程)专业二级(含)以上注册建造师执业资格,具备有效的安全生产考核合格证书(B 证),必须为本单位正式员工;(5)供应商如为生产厂家须提供《医疗器械生产许可证》有效证件,供应商如为代理商须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》有效证件以及所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》有效证件;货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品需提供《第一类医疗器械备案凭证》有效证件,属于第二类、第三类医疗器械产品需提供《医疗器械注册证》有效证件;(6)未被列入信用中国网站、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)等渠道信用记录失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商。
三、获取采购文件
四、响应文件提交
截止
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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