一、项目基本情况 1、采购编号：PDSFYZC2025-1-03；2、项目名称：###市妇幼保健院全自动生化分析仪采购项目；3、采购方式：公开招标；4、预算金额：20万元；最高限价：20万元；序号包号包名称数量包预算包最高限价11###市妇幼保健院全自动生化分析仪采购项目详见招标文件 20万元20万元5、采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） ********供货地点：甲方指定地点；********采购内容：###市妇幼保健院全自动生化分析仪采购项目的采购、安装、调试、验收、培训、质保期内外服务、与货物有关的运输和保险及其他伴随服务等；（详见招标文件第四章 设备及主要参数要求）；********资金来源及落实情况：自筹资金,已落实；********供货及安装期：签订合同后1历天内供货完毕；********质量要求：符合国家相关行业标准及要求。 ********质保期：五年。6、合同履行期限：/ 7、本项目是否接受联合体投标：否 8、是否接受进口产品：否 二、申请人资格要求：1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2、落实政府采购政策满足的资格要求：/。 3、本项目的特定资格要求********具有独立承担民事责任的能力；提供有效的营业执照；********具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（须提供2023年度经会计师事务所或审计机构审计的财务会计报表，如供应商为新成立企业，提供自注册年度后的经审计的财务会计报表）；********具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供加盖单位公章的承诺书）；********有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（供应商须提供2025年以来1个月的依法缴纳税收证明及社保证明，依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商，应提供相应证明文件）；********参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供加盖单位公章的承诺书）；********投标人所投产品属于医疗器械的，应具备由中华人民共和###市场****局（国家食****局）颁发的有效期内的医疗器械产品注册证；********投标人必须是所投产品的制造商或代理商。根据《医疗器械监督管理条例》和 《医疗器械经营监督管理办法》投标人若为制造商，应具有符合采购范围的《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》；投标人若为经销商或代理商，应具有符合采购范围的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》以及加盖制造商或中国区总代理公章的《医疗器械注册证》复印件；********进口产品代理商需提供代理产品的授权书；4、提供“信用中国”(或中国执****网) 网站的“失信被执行人”和“重大税收违 法失信主体”、“中****网****网站的“政府采购严重违法失信行为记录名单”查询结果页面截图，不得有不良记录(执行财库【2016】125 号文)；5、本项目不接收联合体报名，不允许分包或转包；本项目采用资格后审。

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