采购方式:公开招标
预算金额:1,919,500.00元
采购需求:详见采购需求附件
合同履行期限:
采购包1:供货期为自合同签订之日起一年,按需配送。 交货为按照采购人要求分批供货接到甲方供货通知七日内交货。
采购包2:供货期为自合同签订之日起一年,按需配送。 交货为按照采购人要求分批供货接到甲方供货通知七日内交货。
采购包3:供货期为自合同签订之日起一年,按需配送。 交货为按照采购人要求分批供货接到甲方供货通知七日内交货。
采购包4:供货期为自合同签订之日起一年,按需配送。 交货为按照采购人要求分批供货接到甲方供货通知七日内交货。
本项目是否接受联合体投标:
采购包1:不接受联合体投标
采购包2:不接受联合体投标
采购包3:不接受联合体投标
采购包4:不接受联合体投标
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无。
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(血检科国产丙肝)特定资格要求如下:
(1)1、所投产品纳入医疗器械管理的,投标人的投标产品经营资格应符合国家相关规定并提供相关证明文件(① 投标人为经销商的,提供“医疗器械经营许可证”或“医疗器械经营备案证”。② 投标人为生产商的,提供“医疗器械生产许可证”或“医疗器械生产备案凭证”。③ 提供所投产品(医疗器械)的“医疗器械注册证”或“医疗器械备案证”);2、所投产品纳入属于药品管理的,投标人的投标产品经营资格应符合国家相关规定并提供相关证明文件(①投标人为经销商的,提供“药品经营许可证”。②投标人为生产商的,提供“药品生产许可证”。③ 提供所投标产品(药品)的“注册证”或“再注册批件”)。
(2)提供非西安市中心血站职工及其亲属投资举办的企业承诺书。
(3)提供质量保证承诺书,保证在履约过程中不影响服务质量、降低人员技术参数配置并诚信履约。
合同包2(ABO血型反定型试剂)特定资格要求如下:
(1)1、所投产品纳入医疗器械管理的,投标人的投标产品经营资格应符合国家相关规定并提供相关证明文件(① 投标人为经销商的,提供“医疗器械经营许可证”或“医疗器械经营备案证”。② 投标人为生产商的,提供“医疗器械生产许可证”或“医疗器械生产备案凭证”。③ 提供所投产品(医疗器械)的“医疗器械注册证”或“医疗器械备案证”);2、所投产品纳入属于药品管理的,投标人的投标产品经营资格应符合国家相关规定并提供相关证明文件(①投标人为经销商的,提供“药品经营许可证”。②投标人为生产商的,提供“药品生产许可证”。③ 提供所投标产品(药品)的“注册证”或“再注册批件”)。
(2)提供非西安市中心血站职工及其亲属投资举办的企业承诺书。
(3)提供质量保证承诺书,保证在履约过程中不影响服务质量、降低人员技术参数配置并诚信履约。
合同包3(抗D血型定型试剂)特定资格要求如下:
(1)1、所投产品纳入医疗器械管理的,投标人的投标产品经营资格应符合国家相关规定并提供相关证明文件(① 投标人为经销商的,提供“医疗器械经营许可证”或“医疗器械经营备案证”。② 投标人为生产商的,提供“医疗器械生产许可证”或“医疗器械生产备案凭证”。③ 提供所投产品(医疗器械)的“医疗器械注册证”或“医疗器械备案证”);2、所投产品纳入属于药品管理的,投标人的投标产品经营资格应符合国家相关规定并提供相关证明文件(①投标人为经销商的,提供“药品经营许可证”。②投标人为生产商的,提供“药品生产许可证”。③ 提供所投标产品(药品)的“注册证”或“再注册批件”)。
(2)提供非西安市中心血站职工及其亲属投资举办的企业承诺书。
(3)提供质量保证承诺书,保证在履约过程中不影响服务质量、降低人员技术参数配置并诚信履约。
合同包4(抗A抗B血型定型试剂)特定资格要求如下:
(1)1、所投产品纳入医疗器械管理的,投标人的投标产品经营资格应符合国家相关规定并提供相关证明文件(① 投标人为经销商的,提供“医疗器械经营许可证”或“医疗器械经营备案证”。② 投标人为生产商的,提供“医疗器械生产许可证”或“医疗器械生产备案凭证”。③ 提供所投产品(医疗器械)的“医疗器械注册证”或“医疗器械备案证”);2、所投产品纳入属于药品管理的,投标人的投标产品经营资格应符合国家相关规定并提供相关证明文件(①投标人为经销商的,提供“药品经营许可证”。②投标人为生产商的,提供“药品生产许可证”。③ 提供所投标产品(药品)的“注册证”或“再注册批件”)。
(2)提供非西安市中心血站职工及其亲属投资举办的企业承诺书。
(3)提供质量保证承诺书,保证在履约过程中不影响服务质量、降低人员技术参数配置并诚信履约。
三、获取招标文件
:2025年04月03日至2025年04月1
,每天
00:00:00至12:00:00,
12:00:00至23:59:59(北京
)
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电话:010-68809590
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