一、项目基本情况 项目编号：YNZC2025-G1-********-QHZX-0024 项目名称：云南省疾病预防控制中心HIV、HCV和梅毒实验室间质评质控品采购项目（2025-28） 预算金额（万元）：******** 最高限价（万元）：******** 采购需求：室间质评质控品（HIV血清学）;室间质评质控品（梅毒血清学）;室间质评质控品（HIV-1病毒载量检测）; 合同履行期限：标段1:合同签订后,按采购人要求一次性供货，接到计划后20 个工作日发货， 每次供货数量、和供货地址由采购人提前通知为准，并保证产品到达采购人指定地点时的供货数量的准确性、供货的及时性。 标段2:合同签订后,按采购人要求一次性供货，接到计划后20 个工作日发货， 每次供货数量、和供货地址由采购人提前通知为准，并保证产品到达采购人指定地点时的供货数量的准确性、供货的及时性。 标段3:合同签订后,按采购人要求一次性供货，接到计划后20 个工作日发货， 每次供货数量、和供货地址由采购人提前通知为准，并保证产品到达采购人指定地点时的供货数量的准确性、供货的及时性。 本项目（否）接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：包1、2、3：无；（1）云南省疾病预防控制中心HIV、HCV和梅毒实验室间质评质控品采购项目（2025-28）1标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%;（2）云南省疾病预防控制中心HIV、HCV和梅毒实验室间质评质控品采购项目（2025-28）2标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%;（3）云南省疾病预防控制中心HIV、HCV和梅毒实验室间质评质控品采购项目（2025-28）3标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%; 3.本项目的特定资格要求：【包1、2、3】 针对本项目所采购医疗器械，投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药****局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求，但须提供相关证明材料或书面声明）。

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