项目编号：SCZD20

项目名称：腹腔镜系统等设备采购项目

采购方式：公开招标

预算金额：17,600,000.00元

采购需求：

合同包1(腹腔镜系统):

合同包预算金额：12,600,000.00元

合同包最高限价：12,600,000.00元

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：合同签订后，收到采购人书面供货通知函后的30个工作日内完成所有的供货

合同包2(腔内混合动力碎石机):

合同包预算金额：2,000,000.00元

合同包最高限价：2,000,000.00元

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：合同签订后，收到采购人书面供货通知函后的30个工作日内完成所有的供货

合同包3(电子鼻咽喉内窥镜系统):

合同包预算金额：3,000,000.00元

合同包最高限价：3,000,000.00元

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：合同签订后，收到采购人书面供货通知函后的30个工作日内完成所有的供货

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

合同包1(腹腔镜系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

无，本项目为非专门面向中小企业的项目

合同包2(腔内混合动力碎石机)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

无，本项目为非专门面向中小企业的项目

合同包3(电子鼻咽喉内窥镜系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

无，本项目为非专门面向中小企业的项目

3.本项目的特定资格要求：

合同包1(腹腔镜系统)特定资格要求如下:

3.1、投标人在递交投标文件截止前被“信用中国”网站和中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的，不得参加投标；
3.2、投标人为经销商的应出具医疗器械经营许可证或二类医疗器械备案凭证（投标产品须在其经营范围内）、投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证；投标人为制造厂家应出具医疗器械经营许可证或二类医疗器械备案凭证（投标产品须在其经营范围内），并出具医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内）、投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证；
3.3、投标产品为进口产品的须提供进口产品制造厂家的授权书；
3.4、法定代表人参加的，须提供本人身份证复印件加盖公章；法定代表人授权他人参加的，须提供法定代表人委托授权书原件加盖公章，并提供被授权代表的身份证复印件加盖公章，并提供授权代表本单位证明（养老保险缴纳证明）；
3.5、投标人不得存在下列情形之一：
（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同包采购活动；
（2）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目的其他采购活动。
3.6、供应商须在全国公共资源交易中心平台（陕西省·安康市）获取采购文件，未按要求获取采购文件的供应商均无资格参加投标。

合同包2(腔内混合动力碎石机)特定资格要求如下:

3.1、投标人在递交投标文件截止前被“信用中国”网站和中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的，不得参加投标；
3.2、投标人为经销商的应出具医疗器械经营许可证或二类医疗器械备案凭证（投标产品须在其经营范围内）、投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证；投标人为制造厂家应出具医疗器械经营许可证或二类医疗器械备案凭证（投标产品须在其经营范围内），并出具医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内）、投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证；
3.3、投标产品为进口产品的须提供进口产品制造厂家的授权书；
3.4、法定代表人参加的，须提供本人身份证复印件加盖公章；法定代表人授权他人参加的，须提供法定代表人委托授权书原件加盖公章，并提供被授权代表的身份证复印件加盖公章，并提供授权代表本单位证明（养老保险缴纳证明）；
3.5、投标人不得存在下列情形之一：
（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同包采购活动；
（2）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目的其他采购活动。
3.6、供应商须在全国公共资源交易中心平台（陕西省·安康市）获取采购文件，未按要求获取采购文件的供应商均无资格参加投标。

合同包3(电子鼻咽喉内窥镜系统)特定资格要求如下:

3.1、投标人在递交投标文件截止前被“信用中国”网站和中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的，不得参加投标；
3.2、投标人为经销商的应出具医疗器械经营许可证或二类医疗器械备案凭证（投标产品须在其经营范围内）、投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证；投标人为制造厂家应出具医疗器械经营许可证或二类医疗器械备案凭证（投标产品须在其经营范围内），并出具医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内）、投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证；
3.3、投标产品为进口产品的须提供进口产品制造厂家的授权书；
3.4、法定代表人参加的，须提供本人身份证复印件加盖公章；法定代表人授权他人参加的，须提供法定代表人委托授权书原件加盖公章，并提供被授权代表的身份证复印件加盖公章，并提供授权代表本单位证明（养老保险缴纳证明）；
3.5、投标人不得存在下列情形之一：
（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同包采购活动；
（2）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目的其他采购活动。
3.6、供应商须在全国公共资源交易中心平台（陕西省·安康市）获取采购文件，未按要求获取采购文件的供应商均无资格参加投标。

三、获取招标文件

：2025年04月0至2025年04月1，每天08:00:00至12:00:00，12:00:00至18:00:00（北京）

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联系人：刘欣
电话：010-68809590
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邮箱：kefu@bidnews.cn

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