一、项目内容 1 、电子支气管内窥镜1台，主要功能和技术要求： 适用于气管、支气管及肺部的观察、诊断、摄影或辅助治疗。包含电子内窥镜图像处理器1台，与电子内窥镜配套使用供内窥镜手术时，将体内手术区域视频放大成像或图像处理。自带便携式显示屏，方便医生通过显示器在直视下观察，增加医生与病人的手术距离，减少交叉感染，大大提高手术成功率。外置可热插拔SD存储卡，可储存手术过程的图片和视频信息，用于病历及示范教学。通过操作部按钮直接操作即可实现图像放大缩小、 图像冻结和拍照录像等功能，一手可操控，方便人性化。具有左右旋转功能：可能够实现左右240°、上下310°角度的弯曲。具有工作通道，能完成支气管镜介入诊断及治疗操作。弯曲部具有被动弯曲功能，减少患者不适，提高支气管镜插入速度。高分辨率图像：能提供清晰、细腻的图像，分辨率通常应达到1280×800及以上，以便医生准确观察支气管内的病变细节，如黏膜的色泽、纹理、有无肿物、溃疡等。宽广视野角120°，可使医生在操作时能更全面地观察支气管树的情况，减少盲区，提高诊断的准确性。 2 、输液泵：泵站（1拖6）10台，主要功能和技术要求： 输液信息采集系统需通过NMPA三类注册证；输注泵可升级与同品牌监护仪互联，在监护仪上显示药物体征联动界面，包24/12/8/4小时生命体征趋势和药物流速同屏同轴查看，帮助评估用药效；注射泵需通过NMPA三类注册证；具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人为干预，泵自动重新启动输液；输液泵需通过NMPA三类注册证；快进流速范围：********/h；无需滴数传感器，泵可自动识别空瓶状态并报警；可整合监护仪，实现药物体征联动，对未来科室科研及新技术开展提供更完整基础数据。 3 、中央监护系统1台，主要功能和技术要求： 可同时集中监护不少于60个病人，单个屏幕可≥30个病人的同时集中监护。支持不少于3个显示屏显示；能够兼容同品牌下所有的监护仪及遥测产品，除颤（MED）产品，包括早期（10年以内）提供的产品，可显示相关产品所监测的参数及波形；中心监护系统能够显示同品牌下的输液信息管理系统的用药信息；中心监护系统能够显示同品牌下的呼吸机产品上的参数及波形；远程双向控制：控制床旁机的病人信息、启动或停止血压测量、调整自动血压测量。控制床旁机参数报警范围和报警级别，控制床旁监护仪进入隐私、夜间模式；支持重点观察某床病人，双屏和多屏时可支持固定一个辅助屏显示重点单床观察，至少可以提供显示该病人12道波形，16个参数区。 4 、高端多功能有创呼吸机1台，主要功能和技术要求： 适用于ICU、急诊、EICU等场景，为急性呼吸衰竭(如ARDS、COPD急性加重)、术后呼吸支持、严重肺部感染等患者提供精准的通气治疗；需配自适应分钟通气，且有3个调节表盘直观进行通气提示；带同品牌电容触摸屏的湿化器，便于观察和操作，湿化器标配蓝牙；需配双通道辅助压监测，实时监测食道压和胃内压变化趋势，同时配置辅助压置管工具，实时提示食道压气囊合适位置，一键阻塞实验确认气囊位置；设备支持升级模块化集成EIT到呼吸机上或者与EIT单机数据互联，实现EIT图像和通气波形同屏实时显示；支持显示历史监测参数≥190小时的趋势图，≥********条报警和操作日志记录；设备搭载高灵敏度传感器和算法可实时监测患者呼吸力学参数(如气道阻力、肺顺应性)，优化人机同步性，降低呼吸机相关性肺损伤(VILI)风险；具备基于更强算力大数据技术的实时人机不同步事件分析，自动识别临床常见的5种人机不同步事件，如双吸气、流速饥渴等异常，并给出相应的临床调整建议；数据融合床旁设备，实现基于多模态数据的辅助决策。高效监测远程/集中呼吸机和病房外设备，并基于M-IOT技术实现设备的使用状态管理和维护。 二、采购需求调查申请文件要求 1 、有效期内的三证合一营业执照、医疗器械经营许可证复印件； 2 、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书（法人亲自参加现场咨询的，可不出具法定代表人授权书）； 3 、产品医疗器械注册证（含注册登记表及附件）复印件； 4 、医疗器械生产许可证复印件； 5 、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止前未被列入“****网站失信被执行人及中****网（********）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图； 6 、《云南大学附属医院采购需求调查产品信息一览表》（请在附件中自行下载并完整填写）； 7 、产品技术资料（含技术白皮书、产品彩页、产品说明书、产品功能及配置清单）等;

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