一、项目基本情况项目编号：SDGP****************590项目名称：山东中医药大学附属医院医疗设备购置项目包号预算金额(万元)最高限价(万元)A89.********无B168.********无C85.********无D31.********无E114.********无F16.********无G25.********无H30.********无J86.********无K71.********无L38.********无采购需求：见附件合同履行期限：本项目(是/否)接受联合体。包号合同期限是否接受联合体A国产设备：合同签订后30天内供货至采购人指定地点并完成安装调试并通过验收。进口设备：合同签订后90天内供货至采购人指定地点并完成安装调试并通过验收。免费维护期、保修期自验收合格之日起 2 年。否B国产设备：合同签订后30天内供货至采购人指定地点并完成安装调试并通过验收。进口设备：合同签订后90天内供货至采购人指定地点并完成安装调试并通过验收。免费维护期、保修期自验收合格之日起 2 年。否C国产设备：合同签订后30天内供货至采购人指定地点并完成安装调试并通过验收。进口设备：合同签订后90天内供货至采购人指定地点并完成安装调试并通过验收。免费维护期、保修期自验收合格之日起 2 年。否D国产设备：合同签订后30天内供货至采购人指定地点并完成安装调试并通过验收。进口设备：合同签订后90天内供货至采购人指定地点并完成安装调试并通过验收。免费维护期、保修期自验收合格之日起 2 年。否E国产设备：合同签订后30天内供货至采购人指定地点并完成安装调试并通过验收。进口设备：合同签订后90天内供货至采购人指定地点并完成安装调试并通过验收。免费维护期、保修期自验收合格之日起 2 年。否F国产设备：合同签订后30天内供货至采购人指定地点并完成安装调试并通过验收。进口设备：合同签订后90天内供货至采购人指定地点并完成安装调试并通过验收。免费维护期、保修期自验收合格之日起 2 年。否G国产设备：合同签订后30天内供货至采购人指定地点并完成安装调试并通过验收。进口设备：合同签订后90天内供货至采购人指定地点并完成安装调试并通过验收。免费维护期、保修期自验收合格之日起 2 年。否H国产设备：合同签订后30天内供货至采购人指定地点并完成安装调试并通过验收。进口设备：合同签订后90天内供货至采购人指定地点并完成安装调试并通过验收。免费维护期、保修期自验收合格之日起 2 年。否J国产设备：合同签订后30天内供货至采购人指定地点并完成安装调试并通过验收。进口设备：合同签订后90天内供货至采购人指定地点并完成安装调试并通过验收。免费维护期、保修期自验收合格之日起 2 年。否K国产设备：合同签订后30天内供货至采购人指定地点并完成安装调试并通过验收。进口设备：合同签订后90天内供货至采购人指定地点并完成安装调试并通过验收。免费维护期、保修期自验收合格之日起 2 年。否L国产设备：合同签订后30天内供货至采购人指定地点并完成安装调试并通过验收。进口设备：合同签订后90天内供货至采购人指定地点并完成安装调试并通过验收。免费维护期、保修期自验收合格之日起 2 年。否二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：包号合格投标人的特定资格要求联合体资格要求A投标产品为医疗器械的，如投标人为制造商，须提供医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证；如投标人为代理商，须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证。无B投标产品为医疗器械的，如投标人为制造商，须提供医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证；如投标人为代理商，须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证。无C投标产品为医疗器械的，如投标人为制造商，须提供医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证；如投标人为代理商，须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证。无D投标产品为医疗器械的，如投标人为制造商，须提供医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证；如投标人为代理商，须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证。无E投标产品为医疗器械的，如投标人为制造商，须提供医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证；如投标人为代理商，须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证。无F投标产品为医疗器械的，如投标人为制造商，须提供医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证；如投标人为代理商，须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证。无G投标产品为医疗器械的，如投标人为制造商，须提供医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证；如投标人为代理商，须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证。无H无无J投标产品为医疗器械的，如投标人为制造商，须提供医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证；如投标人为代理商，须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证。无K投标产品为医疗器械的，如投标人为制造商，须提供医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证；如投标人为代理商，须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证。无L投标产品为医疗器械的，如投标人为制造商，须提供医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证；如投标人为代理商，须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证。无

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