二、项目编号：注册后查看

三、项目概况：

1.本项目是否接受联合体投标： 否；

※2.项目预算：包2:87.8万元；包9：49.8万元；包10:49万元；包11：6万元

※3.最高限价：包2:87.8万元；包9：49.8万元；包10:49万元；包11：6万元

※4.本项目每包确定 1 家供应商中标。

四、投标供应商资格条件

（一）具有企（事）业法人资格（有行业特殊的银行、保险、电力、电信等法人分支机构，会计师、律师等非法人组织，行业协会等社会团体法人除外）；

（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立三年以上的非外资（含港澳台）独资或控股企业，国内市场无类似或可替代产品的企业除外。

（三）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（四）具有履行合同所必需的设施设备、专业技术能力、质量保证体系和固定的生产经营、服务场地。

（五）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（六）参加军队采购活动前3年内，在经营活动中没有受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、200万元以上罚款等重大违法记录；

（七）未被列入政府采购失信名单、军队采购暂停名单，未在军队采购失信名单禁入处罚期内，未被政府主管部门列入违法失信名单、重大税收违法案件当事人。

（八）单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业，股东和管理人员（法定代表人、董事或监事）之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。

（九）法律、行政法规规定的其他条件；

（十）本项目特定资质：

10.1供应商若为代理商或经销商，须提供：1.所投产品属于三类医疗器械的供应商须具有医疗器械经营企业许可证；属于二类医疗器械的供应商须具有医疗器械经营企业备案登记凭证；2.所投产品属于二、三类医疗器械的须具有医疗器械注册证、医疗器械生产许可证（境外制造商除外）；属于一类医疗器械的须具有产品备案登记凭证、生产企业备案登记凭证。

10.2供应商若为制造商，须提供：所投产品属于二、三类医疗器械的制造商须具有医疗器械注册证、医疗器械生产许可证（境外制造商除外）；属于一类医疗器械的须具有产品备案登记凭证、生产企业备案登记凭证

医疗器械生产或经营许可证范围须覆盖所投医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第650号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。

10.3非医疗器械的，提供“不属于医疗器械的情况说明”（格式自拟）。

10.4代理商或经销商须提供生产企业或进口产品全国（大区）总代理授予的代理授权书（逐级授权需要提供各级代理商的授权书）。

……

五、招标文件申领

（一）申领： 2025 年4月2至 5月，每个工作日 09 :  00至 12 : 00 ， 14 : 00 至 17 : 00 。

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联系人：刘欣
电话：010-68809590
手机：13522553206（欢迎拨打手机/微信同号）
邮箱：kefu@bidnews.cn

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